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Production Support Engineer

eXperts consulting center

Wien

Vor Ort

EUR 60 000 - 80 000

Vollzeit

Vor 2 Tagen
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Zusammenfassung

Ein führendes Beratungsunternehmen sucht einen Experten im Bereich Biotechnologie zur Prozessoptimierung in der GMP-Herstellung. Sie werden für den Prozesstransfer, die Implementierung neuer Technologien und die Zusammenarbeit mit der Validierung verantwortlich sein. Voraussetzungen sind ein Ingenieur-, Master- oder Bachelor-Abschluss in einem relevanten Bereich, Berufserfahrung und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. Das Bruttojahresgehalt beginnt bei 46.305 EUR und kann entsprechend Ihrer Qualifikationen erhöht werden.

Qualifikationen

  • Berufserfahrung im GMP-Herstellungsbereich ist erforderlich.
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein ist wichtig.
  • Reisebereitschaft ist notwendig.

Aufgaben

  • Prozesstransfer von Standort zu Standort durchführen.
  • Prozessoptimierung und -verbesserung strategisch angehen.
  • Zusammenarbeit mit der Validierung für die Qualifizierung von Equipment.

Kenntnisse

Problemlösungskompetenz im Produktionsumfeld
Organisatorisches Geschick
Flexibilität
Sehr gute Deutschkenntnisse
Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Bachelor-, Master- oder Ingenieur-Abschluss in Biotechnologie

Tools

SAP
Jobbeschreibung

Für unseren Kunden suchen wir am Standort Krems an der Donau nach Verstärkung.

Das sind wir!

Das eXperts consulting center, eine Business Unit der I.K. Hofmann GmbH, fungiert als Schnittstelle zwischen Unternehmen und qualifizierten Spitzenkräften.
Von der Suche bis zur Anstellung unterstützen wir beide Seiten, damit am Ende eine Partnerschaft entsteht, die alle voranbringt.
Ihr Erfolg ist uns wichtig und dafür nehmen wir uns Zeit. Profitieren Sie von unserem globalen Netzwerk und werden Sie Teil der Erfolgsgeschichte.

Wen suchen wir?
  • Bachelor-, Master- oder Ingenieur-Abschluss in Biotechnologie, Verfahrenstechnik, (Bio)Chemie, (Mikro)Biologie oder vergleichbarer Fachrichtungen
  • Berufserfahrung im Bereich der GMP-Herstellung von sterilen Arzneiformen oder Biologika bzw. in der Lebensmittel- oder Chemie-Industrie
  • Erfahrung mit Problemlösungen im Produktionsumfeld
  • Grundkenntnisse des Lean Manufacturing, Erfahrung mit Bioproduktion sowie Erfahrung mit SAP wünschenswert
  • Ausgeprägtes Qualitäts- und Sicherheitsbewusstsein
  • Organisatorisches Geschick sowie Hands-on Mentalität
  • Flexibilität und Reisebereitschaft
  • Sehr gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
  • Schichtbereitschaft
Was erwarten wir?
  • Prozesstransfer und Prozessimplementierung: von Standort zu Standort für bestehende Prozesse sowie aus Forschung & Entwicklung für neue Prozesse in der Formulierung und aseptischen Abfüllung
  • Prozessoptimierung und Prozessverbesserung
  • Zusammenarbeit mit dem Bereich Validierung zur Qualifizierung von Equipment sowie Validierung von Prozessen
  • Prüfung und Implementierung von neuen Technologien und Systemen
  • Änderungsmanagement Change Control
  • Hands-On Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen und Ursachenanalysen sowie Leitung derselben
  • Unterstützung bei der operativen Inbetriebnahme neuer Produktionsbereiche
  • Erstellung von Arbeitsanweisungen, Herstelldokumenten und Berichten
Das erwartet Sie bei uns!
  • Für diese Position ist ein Bruttojahresgehalt von mind. EUR 46305,00 vorgesehen. Abhängig von Ihren Qualifikationen und Erfahrungen ist eine Überzahlung möglich.
Bitte verwenden Sie nur PDF-, DOC-, DOCX-, PNG-, GIF-, JPEG-, ODT-Dokumente mit einer maximalen Dateigröße von 8 MB

Wir sind gerne für Sie da:

Zögern Sie nicht und bewerben Sie sich noch heute. Gerne beantworten wir Ihre Fragen telefonisch oder per E-Mail.

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eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.