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Manufacturing Specialist (m/w/d)

JOBS Experts Zeitarbeit GmbH

Wiener Neustadt

Vor Ort

EUR 60 000 - 80 000

Vollzeit

Vor 26 Tagen

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Zusammenfassung

Ein internationales Unternehmen der Pharmaindustrie in Wiener Neustadt sucht einen Manufacturing Specialist (m/w/d). In dieser Rolle unterstützen Sie kontinuierliche Verbesserungsinitiativen und betreuen GMP-Dokumente. Der ideale Kandidat hat eine höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, Erfahrung in der Pharmaindustrie und gute Kommunikationsfähigkeiten. Geboten wird ein Bruttomonatsgehalt ab € 3.395,16 sowie umfangreiche Benefits.

Leistungen

Mitarbeiterrabatte
Parkplatz
Öffi-Monatskarten
Kantine mit verschiedenen Mahlzeiten
gratis Heißgetränke
Mitarbeiterevents

Qualifikationen

  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie ist wünschenswert.
  • Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise.
  • Gute EDV-Kenntnisse.

Aufgaben

  • Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungs- und Effizienzsteigerungsinitiativen.
  • Erstellung und Betreuung von Änderungsanträgen im GMP-System.
  • Neuerstellung und Prüfung von GMP-Dokumenten.
  • Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.

Kenntnisse

Prozessoptimierung
GMP-Kenntnisse
Team- und Kommunikationsfähigkeit
Microsoft Office
Englisch B1
Lean Six Sigma

Ausbildung

Höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
Jobbeschreibung

JOBS Experts - die Profis, wenn es um Ihre berufliche Zukunft geht.

Für unseren Kunden, ein international erfolgreiches Unternehmen aus der Pharmaindustrie, suchen wir ab sofort eine/n engagierte/n Manufacturing Specialist (m/w/d) zur Verstärkung des Teams am Standort Wien (1210).

Ihre Aufgaben:
  • Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungs- und Effizienzsteigerungsinitiativen für Prozesse und Systeme – als VertreterIn der EndnutzerInnen
  • Erstellung und Betreuung von Änderungsanträgen im GMP-System sowie Bearbeitung von Abweichungen, Korrektur- und Präventivmaßnahmen (CAPAs) im Verantwortungsbereich
  • Neuerstellung, Revision und Prüfung von GMP-Dokumenten, wie Standardarbeitsanweisungen (SOPs), Verpackungs- und Herstellvorschriften
  • Fachliche Unterstützung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
  • Höhere naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (z. B. Chemie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik oder ähnliches)
  • Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und fundierte GMP-Kenntnisse wünschenswert
  • Selbstständige, strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit
  • Gute EDV-Kenntnisse, insbesondere mit Microsoft Office
  • Englischkenntnisse auf mindestens B1-Niveau
  • Erfahrung mit Lean Six Sigma von Vorteil
Geboten wird:
  • Mitarbeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld
  • Gestaltungsspielraum bei der Optimierung von Prozessen
  • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
  • Ein motiviertes Team und ein modernes Arbeitsumfeld
  • Ein Bruttomonatsgehalt ab € 3.395,16. Eine Überzahlung ist je nach Erfahrung möglich
  • Einen öffentlich erreichbaren Arbeitsplatz
  • Umfangreiche Benefits wie Mitarbeiterrabatte und -Vergünstigungen, Parkplatz, Öffi-Monatskarten, Kantine mit verschiedenen Mahlzeiten, gratis Heißgetränke, Mitarbeiterevents etc.

Bereit für den nächsten Karriereschritt in einem dynamischen Umfeld? Dann bewerben Sie sich jetzt – wir freuen uns auf Ihre Unterlagen!

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