Labortechniker QC – Hybrid, GMP, Flexible Hours & Benefits

Croma-Pharma GmbH

Gemeinde Leobendorf

Hybrid

EUR 46,000 - 56,000

Full time

3 days ago
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Benefits offered by this job

Gleitzeit
Kantine
In-House Fitness Studio
Home Office
Parkplatz
Gesundheits-Vorsorge
Croma Produkte

Job summary

Croma-Pharma GmbH in Leobendorf sucht einen Labortechniker QC (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in einem GMP-Umfeld. Die Position ist hybrid und umfasst 38 Stunden pro Woche.

Zu den Aufgaben gehören Analysen, Dokumentation, Geräteeinstellung, QM-Dokumente, Validierungen und Mitarbeit an Projekten. Idealerweise bringen Sie eine naturwissenschaftliche Ausbildung, mehrjährige GMP-Laborerfahrung sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit.

Qualifications

  • Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung (Lehre, HTL, Studium).
  • Mehrjährige Laborerfahrung in GMP/pharmazeutischem Betrieb.
  • Kenntnisse in Analysenmethodenvalidierung und Gerätequalifizierung wünschenswert.
  • Selbstständiges, genaues Arbeiten, Teamfähigkeit und Zuverlässigkeit.
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

  • Laboranalytische Untersuchungen zur Qualitätskontrolle nach GMP durchführen.
  • Analysen dokumentieren, auswerten und gemäß QM-System kontrollieren.
  • Analysegeräte justieren, kalibrieren und warten.
  • Bei Erstellung von QM-Dokumenten (SOPs, Bedienungsanleitungen) mitwirken.
  • Implementierung neuer Analysemethoden und -geräte unterstützen (Validierungen, Qualifizierungen).
  • An Projekten in der Qualitätskontrolle mitarbeiten.
  • Non-conformities und Änderungen im QMS bearbeiten.

Skills

Teamfähigkeit
Genauigkeit
GMP-Kenntnisse
Analytische Fähigkeiten

Education

Naturwissenschaftliche Ausbildung

Tools

Analysegeräte
Gerätequalifizierung

Job description

Croma-Pharma GmbH in Leobendorf sucht einen Labortechniker QC (m/w/d) für die Qualitätskontrolle in einem GMP-Umfeld. Die Position ist hybrid und umfasst 38 Stunden pro Woche.

Zu den Aufgaben gehören Analysen, Dokumentation, Geräteeinstellung, QM-Dokumente, Validierungen und Mitarbeit an Projekten. Idealerweise bringen Sie eine naturwissenschaftliche Ausbildung, mehrjährige GMP-Laborerfahrung sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse mit.

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