Laborantin Contrôle Qualité – Analytique & GMP

Bachem Holding AG

Schweiz

Hybrid

EUR 74.000 - 95.000

Vollzeit

vor 43 Stunden
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Benefits dieser Stelle

Conditions d'emploi modernes
Prestations sociales attrayantes
Possibilités de développement

Zusammenfassung

Bachem Holding AG recherche un Laborantin Contrôle Qualité pour son site de production. Vous analyserez matières premières, en cours de fabrication et produits finis, et assurerez le contrôle et la signature des analyses en laboratoire.

Vous manipulerez et entretenez les instruments, gérerez la documentation et participerez activement à la validation de méthodes analytiques, tout en respectant les GMP et les exigences EHS.

Qualifikationen

  • Titulaire d'un CFC de laborantin en chimie avec connaissances analytiques et physico-chimiques.
  • Maîtrise de techniques chromatographiques (HPLC et GC).
  • Bonne connaissance des normes GMP et des exigences qualité.

Aufgaben

  • Analyse des matières premières, des produits en cours de fabrication et des produits finis.
  • Contrôle et signature des analyses effectuées par le laboratoire.
  • Contrôle et entretien des appareils de laboratoire.
  • Gestion de la documentation et traçabilité des résultats.
  • Échantillonnage des matières et soutien aux validations de méthodes analytiques.
  • Suivi des procédures GMP et des règles EHS.
  • Identification des axes d’amélioration des procédures et contribution à leur mise en œuvre.
  • Participation à des groupes d’optimisation qualité et sécurité.

Kenntnisse

Techniques analytiques
Chromatographie HPLC/GC
Organisation et méthodologie
Esprit d'équipe
Flexibilité horaire

Ausbildung

CFC Laborantin chimie

Tools

LIMS
Chromeleon
Instruments de laboratoire

Jobbeschreibung

Bachem Holding AG recherche un Laborantin Contrôle Qualité pour son site de production. Vous analyserez matières premières, en cours de fabrication et produits finis, et assurerez le contrôle et la signature des analyses en laboratoire.

Vous manipulerez et entretenez les instruments, gérerez la documentation et participerez activement à la validation de méthodes analytiques, tout en respectant les GMP et les exigences EHS.

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