Equipment Specialist

AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH; Kundl; Vor Ort; EUR 48.000 - 70.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Bonus-/Incentive-Programm

Firmenpension

Kinderbetreuungseinrichtungen

Aus- und Weiterbildungsprogramme

Weltweite Karrieremöglichkeiten

Zusammenfassung

AT33 (FCRS = AT033) Novartis Pharmaceutical Manufacturing GmbH sucht eine/n Equipment Specialist zur sicheren, GMP-konformen Verfügbarkeit von Anlagen. Sie unterstützen Qualifizierung, Validierung, Wartung und Dokumentation in einem regulierten Produktionsumfeld.

Sie arbeiten eng mit Produktion, Engineering, Qualitätssicherung und Validierung zusammen, identifizieren Optimierungspotenziale und sichern höchste Qualitätsstandards sowie Patientensicherheit.

Qualifikationen

• Abgeschlossene technische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im Umgang mit technischem Equipment, idealerweise GMP-reguliert
• Grundverständnis von Qualifizierung, Validierung, Wartung und technischer Dokumentation
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse für Dokumentation und Zusammenarbeit

Aufgaben

• Betreuung und technische Unterstützung von Equipment und Anlagen im laufenden Betrieb
• Mitwirkung bei Qualifizierung, Requalifizierung und Inbetriebnahme von Equipment gemäß GMP-Anforderungen
• Koordination und Nachverfolgung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Instandhaltungsaktivitäten
• Erstellung, Prüfung und Pflege technischer sowie GMP-relevanter Dokumentation
• Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs, Change Controls und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
• Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualitätssicherung, Validierung und externen Partnern
• Identifikation von Optimierungspotenzialen zur Verbesserung von Anlagenverfügbarkeit, Effizienz und Compliance
• Sicherstellung der Einhaltung relevanten Sicherheits-, Qualitäts- und Compliance-Standards

Kenntnisse

Forklift Operations

GMP Compliance

HSE Policy

Inventory Management

Machine Operations

Manufacturing

Operations Management

Process Improvements

Production Management

Quality Control (QC)

Regulatory Documents

Ausbildung

Abgeschlossen technische Ausbildung / HTL / Fachschule / Lehre

Jobbeschreibung

Salary Range

Salary Range: €48,483.00 - €69,900.00

Aufgrund der gesetzlichen Vorgaben in Österreich sind wir dazu verpflichtet, das für diese Position vorgeschriebene kollektivvertragliche Mindestgehalt in Höhe von € 47.532,00/Jahr auf Vollzeitbasis anzugeben. Für diese Position ist jedoch ein bedeutend höheres Gehalt vorgesehen, basierend auf Ihren bisherigen Erfahrungen, Qualifikationen und individuellen Kompetenzen.

Job Description Summary

Als Equipment Specialist leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur zuverlässigen, sicheren und GMP-konformen Verfügbarkeit technischer Anlagen und Ausrüstung. In dieser Rolle unterstützen Sie die Betreuung, Qualifizierung und kontinuierliche Verbesserung von Equipment in einem regulierten Produktionsumfeld. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Schnittstellen zusammen und tragen dazu bei, stabile Prozesse, hohe Qualitätsstandards und eine sichere Versorgung von Patient*innen zu ermöglichen.

Ihre Aufgaben

• Betreuung und technische Unterstützung von Equipment und Anlagen im laufenden Betrieb
• Mitwirkung bei Qualifizierung, Requalifizierung und Inbetriebnahme von Equipment gemäß geltenden GMP-Anforderungen
• Koordination und Nachverfolgung von Wartungs-, Kalibrierungs- und Instandhaltungsaktivitäten
• Erstellung, Prüfung und Pflege technischer sowie GMP-relevanter Dokumentation
• Unterstützung bei Abweichungen, CAPAs, Change Controls und kontinuierlichen Verbesserungsmaßnahmen
• Zusammenarbeit mit Produktion, Engineering, Qualitätssicherung, Validierung und externen Partnern
• Identifikation von Optimierungspotenzialen zur Verbesserung von Anlagenverfügbarkeit, Effizienz und Compliance
• Sicherstellung der Einhaltung relevanten Sicherheits-, Qualitäts- und Compliance-Standards

Was Sie mitbringen

• Abgeschlossene technische Ausbildung, z. B. HTL, Fachschule, Lehre mit relevanter Berufserfahrung oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung im Umgang mit technischem Equipment, idealerweise in einem GMP-regulierten Umfeld
• Grundverständnis von Qualifizierung, Validierung, Wartung und technischer Dokumentation
• Sorgfältige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Freude an bereichsübergreifender Zusammenarbeit und Kommunikation
• Hohes Qualitäts- und Verantwortungsbewusstsein
• Gute Deutschkenntnisse sowie Englischkenntnisse für Dokumentation und Zusammenarbeit
• Offenheit für neue Technologien, Prozesse und kontinuierliche Verbesserung

Warum Novartis

Bei Novartis arbeiten Sie an Aufgaben, die einen echten Unterschied machen können. Als Teil eines engagierten Teams tragen Sie dazu bei, innovative medizinische Lösungen zuverlässig und in hoher Qualität verfügbar zu machen. Sie erwartet ein Umfeld, in dem Zusammenarbeit, Lernen und kontinuierliche Entwicklung gefördert werden. Wir schätzen unterschiedliche Perspektiven und schaffen eine Kultur, in der sich Menschen einbringen, wachsen und dazugehören können. Neben einem marktgerechten Grundgehalt bieten wir ein attraktives Bonus-/Incentive-Programm, eine moderne Firmenpension, Kinderbetreuungseinrichtungen, Aus- und Weiterbildungsprogramme sowie weltweite Karrieremöglichkeiten innerhalb der Novartis Gruppe.

Unser Engagement für Diversity, Equity & Inclusion

Novartis setzt sich für ein inklusives Arbeitsumfeld ein, in dem Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen, Erfahrungen und Perspektiven willkommen sind. Wir ermutigen alle qualifizierten Personen, sich zu bewerben, unabhängig von Geschlecht, Alter, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung, Behinderung oder anderen persönlichen Merkmalen.

Skills Desired

• Forklift Operations
• GMP Compliance
• Health, Safety, and Environment (HSE) Policy
• Inventory Management
• Machine Operations
• Manufacturing
• Operations Management
• Process Improvements
• Production Management
• Quality Control (QC)
• Regulatory Documents