Clinical Evaluations Manager (m/w/d)

MED-EL; Innsbruck; Vor Ort; EUR 47 000 - 55 000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen im Bereich Medizintechnik in Innsbruck sucht eine/n Fachkraft für klinische Bewertungsaktivitäten. Zu den Aufgaben gehören die Planung und Analyse klinischer Daten sowie die Erstellung von Bewertungsberichten. Der ideale Kandidat hat einen Masterabschluss in Life Sciences oder verwandten Bereich und Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben. Es werden ausgezeichnete Englischkenntnisse gefordert, Deutschkenntnisse sind wünschenswert. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten und Mitarbeiterrabatte.

Leistungen

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Arbeitsumfeld

Einschulung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Qualifikationen

• Masterabschluss oder höherer Abschluss in Life Sciences, Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurwesen oder in anderen technischen Wissenschaften.
• Nachweisliche Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben.
• Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sind von Vorteil.
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind wünschenswert.
• Verständnis und Begeisterung für wissenschaftliches Arbeiten.

Aufgaben

• Planung, Steuerung und Betreuung klinischer Bewertungsaktivitäten unter Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
• Recherche und Analyse klinischer Daten.
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung klinischer Bewertungsberichte.
• Kontinuierlicher Aufbau eines Verständnis der MED-EL Produktpalette.
• Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Fachabteilungen.

Kenntnisse

Wissenschaftliches Schreiben

Regulatory Affairs

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Masterabschluss oder höher in Life Sciences oder verwandten Bereichen

Jobbeschreibung

RDCE_12601

Innsbruck, Österreich

Fachkräfte

Vollzeit 38,5 h

Ihre Aufgaben

• Planung, Steuerung und Betreuung klinischer Bewertungsaktivitäten unter Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards
• Recherche, Zusammenstellung und Analyse klinischer Daten aus Studien, Tests, wissenschaftlicher Literatur sowie aus Post-Market-Erfahrungen
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung klinischer Bewertungsberichte und begleitender Dokumente zur Beurteilung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit der MED-EL Produkte gemäß geltenden Vorschriften
• Kontinuierlicher Aufbau und Ausbau eines fundierten Verständnisses der MED-EL Produktpalette und deren klinischer Anwendung
• Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen sowie externen Partner*innen

Ihr Profil

• Masterabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) in Life Sciences, Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurwesen oder in anderen technischen Wissenschaften
• Nachweisliche Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben
• Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sind von Vorteil
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind wünschenswert
• Verständnis und Begeisterung für wissenschaftliches Arbeiten, Medizintechnik und klinische Forschung

Ihre Vorteile

• Zentrale Lage
• Mitarbeiterrabatte
• Flexible Arbeitszeiten
• Internationales Arbeitsumfeld
• Einschulung
• Betriebliche Gesundheitsförderung

Weitere Informationen

Mindestgehalt: Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag € 47.810,14).

Frühestmögliches Eintrittsdatum: Diese Stelle ist ab sofort zu besetzen.

Ihre Ansprechperson: Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Marina Engl.

Über MED-EL: MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 3000 Mitarbeiter*innen weltweit.

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