Clinical Evaluations Manager (m/w/d)

MED-EL; Innsbruck; Vor Ort; EUR 60 000 - 80 000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovativer Hersteller von Medizintechnik in Innsbruck sucht einen erfahrenen Fachkraft zur Unterstützung klinischer Bewertungsaktivitäten. Der ideale Bewerber hat einen Masterabschluss in einem relevanten Bereich und fundierte Kenntnisse im wissenschaftlichen Schreiben sowie Erfahrung im Regulatory Affairs. In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und tragen zur Erstellung klinischer Bewertungsberichte bei. Das Unternehmen bietet flexible Arbeitszeiten, Mitarbeiterrabatte und eine zentrale Lage.

Leistungen

Zentrale Lage

Mitarbeiterrabatte

Flexible Arbeitszeiten

Internationales Arbeitsumfeld

Einschulung

Betriebliche Gesundheitsförderung

Qualifikationen

• Masterabschluss oder höherer Abschluss in relevanten Bereichen erforderlich.
• Einige Erfahrungen im wissenschaftlichen Schreiben sind notwendig.
• Kenntnisse in Regulatory Affairs sind vorteilhaft.

Aufgaben

• Planung und Steuerung klinischer Bewertungsaktivitäten.
• Recherche und Analyse klinischer Daten aus verschiedenen Quellen.
• Erstellung und Prüfung klinischer Bewertungsberichte.

Kenntnisse

Wissenschaftliches Schreiben

Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs

Englisch (fließend)

Deutsch (wünschenswert)

Verständnis für Medizintechnik

Ausbildung

Masterabschluss in Life Sciences, Naturwissenschaften, Medizin oder Ingenieurwesen

Jobbeschreibung

Übersicht

Standort: Innsbruck, Österreich • Vollzeit 38,5 h • Fachkräfte

Ihre Aufgaben sowie Anforderungen zur Mitarbeit in der MED-EL Produktpalette und deren klinischer Anwendung.

Ihre Aufgaben

• Planung, Steuerung und Betreuung klinischer Bewertungsaktivitäten unter Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen sowie interner Qualitätsstandards
• Recherche, Zusammenstellung und Analyse klinischer Daten aus Studien, Tests, wissenschaftlicher Literatur sowie aus Post-Market-Erfahrungen
• Erstellung, Überarbeitung und Prüfung klinischer Bewertungsberichte und begleitender Dokumente zur Beurteilung der Sicherheit und Leistungsfähigkeit der MED-EL Produkte gemäß geltenden Vorschriften
• Kontinuierlicher Aufbau und Ausbau eines fundierten Verständnisses der MED-EL Produktpalette und deren klinischer Anwendung
• Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen sowie externen Partner*innen

Ihr Profil

• Masterabschluss oder höherer Abschluss (Universität, FH) in Life Sciences, Naturwissenschaften, Medizin, Ingenieurwesen oder in anderen technischen Wissenschaften
• Nachweisliche Erfahrung im wissenschaftlichen Schreiben
• Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sind von Vorteil
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse sind wünschenswert
• Verständnis und Begeisterung für wissenschaftliches Arbeiten, Medizintechnik und klinische Forschung

Ihre Vorteile

• Zentrale Lage
• Mitarbeiterrabatte
• Flexible Arbeitszeiten
• Internationales Arbeitsumfeld
• Einschulung
• Betriebliche Gesundheitsförderung

Weitere Informationen

Mindestgehalt: Gehalt abhängig von beruflicher Qualifikation und Erfahrung (Mindestjahresbruttogehalt lt. Kollektivvertrag € 47.810,14).

Frühestmögliches Eintrittsdatum: Diese Stelle ist ab sofort zu besetzen.

Ihre Ansprechperson: Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Marina Engl.

Über MED-EL: MED-EL ist ein führender Hersteller von innovativen medizinischen Geräten zur Behandlung verschiedener Arten von Hörverlust. Unser breites Produktportfolio bietet Kindern und Erwachsenen in mehr als 140 Ländern eine an ihre spezifischen Bedürfnisse optimal angepasste Hörimplantatlösung. Als international tätiges Unternehmen mit Hauptsitz in Innsbruck beschäftigt MED-EL mehr als 3000 Mitarbeiter*innen weltweit.

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