Jefe de Producción Laboratorio

Ceta Capital Humano; Martínez; On-site; ARS 3,000,000 - 5,500,000; Full time

Benefits offered by this job

Desarrollo profesional

Ingreso directo por la empresa

Job summary

Ceta Capital Humano, dentro de Grupo Ceta, busca un/a Jefe/a de Producción de Sólidos, Líquidos Inyectables y Liofilizados para un laboratorio farmacéutico líder. La función implica planificar, coordinar y supervisar la fabricación y envasado, asegurando el cumplimiento del programa de producción y de los estándares de calidad vigentes.

Liderarás al equipo, optimizarás recursos y garantizarás seguridad, eficiencia operativa y mejora continua.

Qualifications

• Liderazgo de equipos en entornos regulados.
• Capacidad para investigar causas raíz y resolver problemas técnicos.
• Planificación y organización de recursos productivos.
• Enfoque en mejora continua de procesos.

Responsibilities

• Supervisar la producción de sólidos y las etapas de preparación, filtración esterilizante, llenado aséptico y liofilización.
• Garantizar cumplimiento de cGMP y normativas en áreas estériles.
• Revisar y autorizar registros de lote y documentación técnica, investigar desviaciones y aplicar CAPA.
• Monitorear el plan maestro de producción y coordinar arranques de línea.
• Colaborar con Aseguramiento de Calidad y Validaciones en calificación de equipos y validación de procesos.
• Dirigir y capacitar al personal en buenas prácticas de manufactura y POE.

Skills

Liderazgo

Capacidad analítica

Planificación

Organización

Orientación a resultados

Compromiso con calidad

Trabajo en equipo

Education

Graduados/as universitarios/as en Farmacia/Bioquímica/Química/Ingeniería Química

Tools

SAP

Job description

En Ceta Capital Humano, empresa Grupo Ceta, nos encontramos en la búsqueda de un/a Jefe/a de Producción de Sólidos, Líquidos Inyectables y Liofilizados para incorporarse a un importante laboratorio farmacéutico.

Su principal objetivo será planificar, coordinar y supervisar los procesos de fabricación y envasado, asegurando el cumplimiento del programa de producción y de los estándares de calidad vigentes. Liderar al equipo y optimizar los recursos tecnológicos disponibles, garantizando la seguridad, la eficiencia operativa y la mejora continua del sector.

Principales responsabilidades

• Supervisar la producción de sólidos y las etapas de preparación, filtración esterilizante, llenado aséptico y control de ciclos de liofilización, minimizando los riesgos de contaminación cruzada y partículas.
• Garantizar el cumplimiento de las normativas cGMP y de las regulaciones aplicables a áreas estériles.
• Revisar y autorizar los registros de lote -Batch Records- y la documentación técnica de las líneas productivas. Investigar desvíos del proceso, fallas y resultados fuera de especificación -OOS-, determinando las causas raíz e implementando acciones correctivas y preventivas -CAPA-.
• Monitorear el cumplimiento del plan maestro de producción, optimizar el rendimiento de materias primas y coordinar los arranques de línea.
• Colaborar con las áreas de Aseguramiento de Calidad y Validaciones en la calificación de equipos -autoclaves, liofilizadores y llenadoras- y en la validación de procesos y limpieza.
• Dirigir, capacitar y acompañar a supervisores y personal operativo en buenas prácticas de manufactura, procedimientos de vestimenta para áreas estériles y procedimientos operativos estándar -POE-.
• Promover mejoras en los procesos y en los indicadores de gestión del sector.

Requisitos

• Graduados/as universitarios/as en Farmacia, Bioquímica, Licenciatura en Química, Ingeniería Química o carreras afines (excluyente).
• Experiencia de 3 a 5 años en posiciones de supervisión o jefatura en plantas de producción farmacéutica.
• Experiencia en producción de inyectables y procesos de liofilización en condiciones asépticas (excluyente).
• Dominio de normativas cGMP nacionales, tecnologías de llenado aséptico, sistemas de climatización HVAC de áreas clasificadas, procesos de esterilización y liofilización avanzada (excluyente).
• Manejo de sistemas ERP, preferentemente SAP, para la gestión de órdenes de producción, control de consumos e inventarios (deseable).
• Disponibilidad para jornada presencial 100% lunes a viernes de 07:00hs a 16:00hs

Habilidades Requeridas

• Liderazgo y desarrollo de equipos en entornos regulados y de alta exigencia.
• Capacidad analítica para investigar causas raíz y resolver problemas técnicos.
• Planificación y organización de los recursos productivos.
• Orientación a resultados y a la mejora continua.
• Compromiso con los estándares de calidad, inocuidad y esterilidad.
• Trabajo en equipo y coordinación con distintas áreas.

Ingreso directo por la empresa.

Oportunidad de desarrollo profesional y crecimiento en la carrera.

Si contás con experiencia en producción farmacéutica y querés asumir un nuevo desafío profesional,

Ceta Capital Humano, orgullosos de pertenecer a Grupo Ceta.