Coordinador/a de Validaciones

Catalent; Loma Hermosa; Presencial; ARS 13.392.000 - 20.088.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

En Catalent buscamos un Coordinador/a de Validaciones para nuestra planta de Loma Hermosa, Buenos Aires. Liderarás y desarrollarás al equipo, asegurarás el cumplimiento de GMP/normativas y promoverás mejoras continuas en los procesos de validación.

Se valorará experiencia en automatización, herramientas digitales y análisis de datos, con inglés intermedio/avanzado. Formarás parte de un equipo enfocado en la calidad y la seguridad del paciente.

Formación

• Profesional graduado en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología o afines.
• Experiencia mínima de 5 años en validaciones dentro de la industria farmacéutica.
• Conocimiento de GMP y requerimientos regulatorios aplicables; inglés intermedio/avanzado.

Responsabilidades

• Liderar y desarrollar al equipo de Validaciones, promoviendo aprendizaje, responsabilidad y mejora continua.
• Coordinar actividades asegurando cumplimiento de requerimientos regulatorios y de calidad.
• Identificar e implementar mejoras para eficiencia y excelencia operacional.
• Impulsar herramientas digitales, automatización e IA para optimizar procesos.
• Liderar proyectos e iniciativas transversales con otras áreas.
• Usar indicadores de gestión para toma de decisiones y seguimiento de desempeño.
• Promover gestión orientada a calidad, cumplimiento regulatorio y seguridad del paciente.

Conocimientos

Liderazgo y desarrollo de personas

Trabajo colaborativo

Mejora continua y resolución de probl.

Gestión de proyectos

Herramientas digitales y análisis de数据

Inglés intermedio/avanzado

Educación

Graduación en Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología o afines

Experiencia mínima de 5 años en validaciones farmacéuticas

Descripción del empleo

En Catalent estamos buscando un Coordinador/a de Validaciones para nuestra planta productiva de Loma Hermosa, Buenos Aires.

Principales Responsabilidades:

• Liderar y desarrollar al equipo de Validaciones, promoviendo una cultura de aprendizaje, responsabilidad y mejora continua.
• Coordinar las actividades del área asegurando el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y de calidad.
• Identificar e implementar oportunidades de mejora que contribuyan a la eficiencia y excelencia operacional.
• Impulsar la incorporación de herramientas digitales, automatización e Inteligencia Artificial para optimizar los procesos del área.
• Liderar proyectos e iniciativas transversales en colaboración con otras áreas de la organización.
• Utilizar indicadores de gestión para la toma de decisiones y el seguimiento del desempeño.
• Promover una gestión orientada a la calidad, el cumplimiento regulatorio y la seguridad del paciente.

Conocimientos / Competencias:

• Liderazgo y desarrollo de personas.
• Trabajo colaborativo, influencia transversal y gestión del cambio.
• Mejora continua, resolución de problemas y orientación a resultados.
• Gestión de proyectos y priorización de actividades.
• Herramientas digitales, análisis de datos e innovación aplicada a los procesos.

Formación / Experiencia:

• Profesional graduado de Farmacia, Ingeniería Química, Biotecnología o carreras afines.
• Experiencia mínima de 5 años en áreas de Validaciones dentro de la industria farmacéutica.
• Experiencia liderando equipos de trabajo.
• Conocimiento de normativas GMP y requerimientos regulatorios aplicables.
• Se valorará experiencia en automatización, herramientas digitales y análisis de datos.
• Inglés intermedio/avanzado

Catalent is an Equal Opportunity Employer, including disability and veterans.

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