Projektledare inom Life Science

WeQuel; Stockholms kommun; On-site; SEK 650,000 - 900,000; Full time

Job summary

WeQuel söker projektledare med erfarenhet från läkemedel, medicinteknik eller bioteknik för konsultuppdrag i Stockholm, Uppsala och Södertälje. Rollen kräver struktur, bra kommunikation och leveransförmåga i högt reglerade miljöer.

Du kommer att arbeta tvärfunktionellt inom QA, validering, produktion, teknik och R&D samt driva projekt från start till mål och bidra till ständig förbättring av arbetssätt.

Qualifications

• Erfarenhet av projektledning inom läkemedel, medicinteknik eller bioteknik.
• Goda ledarskaps- och kommunikationsförmågor; vana att arbeta i reglerade miljöer.

Responsibilities

• Planera, leda och följa upp projekt inom tid, budget och omfattning.
• Driva tvärfunktionella team med QA, validering, produktion, teknik och R&D.
• Säkerställa GMP-efterlevnad och regelverk.
• Hantera riskbedömningar, statusrapportering och stakeholder-kommunikation.
• Driva change controls och dokumentation kopplat till projekten.
• Koordinera externa leverantörer och konsulter.
• Bidra till kontinuerliga förbättringar i projektmetodik och arbetssätt.

Skills

Projektledning

Regulatoriskt arbete

Kommunikation

Leveransförmåga

Education

Högskoleutbildning inom teknik/naturvetenskap

Job description

Är du projektledare med erfarenhet från läkemedel, medicinteknik eller bioteknik och redo för nästa steg? Vi på WeQuel söker just nu flera kollegor som vill arbeta som konsulter hos våra kunder i Stockholm, Uppsala och Södertälje.

Om rollen

Som projektledare hos oss blir du en nyckelspelare hos några av Sveriges ledande aktörer inom läkemedel, medicinteknik och bioteknik. Du driver projekt i högt reglerade miljöer där struktur, kommunikation och leveransförmåga är avgörande – och där ditt arbete direkt bidrar till att kvalitet, tid och budget hålls.

Eftersom våra kunder driver allt från tekniska investeringsprojekt till valideringsuppdrag, produktionsförbättringar och tvärfunktionella förändringsinitiativ får du möjlighet att arbeta brett och utvecklas inom flera områden.

Vanligt förekommande arbetsuppgifter:

• Planera, leda och följa upp projekt inom tid, budget och scope
• Driva tvärfunktionella team med deltagare från QA, validering, produktion, teknik och R&D
• Säkerställa att projekten genomförs enligt GMP och gällande regelverk
• Hantera riskbedömningar, statusrapportering och stakeholder-kommunikation
• Driva change controls och dokumentation kopplat till projekten
• Koordinera externa leverantörer och konsulter
• Bidra till ständiga förbättringar i projektmetodik och arbetssätt

Vem är du?

Vi tror att du har en högskoleutbildning inom teknik, naturvetenskap eller motsvarande — gärna med inriktning mot life science. För oss väger även relevant erfarenhet tungt, så har du byggt upp din kompetens genom flera års arbete inom området är du lika varmt välkommen att söka.

Du har erfarenhet av projektledning inom läkemedel, medicinteknik, bioteknik eller annan reglerad industri, och eftersom vi söker brett välkomnar vi både du som tagit dina första steg som projektledare och dig med många års erfarenhet i ryggen.

Du är trygg i projektmetodik och har god förståelse för hur man driver projekt i en GMP-reglerad miljö. Certifiering inom PMI (PMP), PRINCE2 eller IPMA är meriterande, liksom erfarenhet av agila arbetssätt. Du kommunicerar obehindrat på svenska och engelska, både i tal och skrift.

Som person är du strukturerad, kommunikativ och drivande. Du har lätt för att skapa förtroende, samla människor kring ett gemensamt mål och hålla många bollar i luften samtidigt. Du är prestigelös och har lätt för att sätta dig in i nya verksamheter något som är en stor styrka i konsultrollen.

Varför WeQuel?

Hos oss är du aldrig bara ett namn på ett papper. Vi är ett konsultbolag som värdesätter långsiktiga relationer, personlig utveckling och äkta engagemang – både för våra konsulter och våra kunder. Vi tror att människor presterar bäst när de mår bra, känner sig sedda och får växa i sin roll.

Vi erbjuder:

• Spännande uppdrag hos ledande life science-bolag
• En engagerad konsultchef som finns där för dig
• En kompetent och varm gemenskap med kollegor som delar din passion

Praktisk information

• Omfattning: Heltid, konsultuppdrag
• Placering: Stockholm, Uppsala eller Södertälje
• Start: Enligt överenskommelse

Låter det som något för dig? Skicka in din ansökan redan idag — vi går igenom ansökningar löpande. Vi ser fram emot att höra från dig!