Project Manager

agap2 Sweden; Uppsala kommun; On-site; SEK 148,000 - 258,000; Full time

Job summary

agap2 Sweden söker en självgående och tekniskt orienterad Projektledare för ett konsultuppdrag inom Capital Portfolio Management i Uppsala. Du planerar, driver och avslutar projekt från start till mål och säkerställer att arbetet följer gällande standarder och regulativa krav inom medicinteknik och läkemedel.

Du har flera års erfarenhet av projektledning, gärna från läkemedel, medicinteknik eller life science, och trivs med självständigt ansvar.

Qualifications

• Teknisk bakgrund och flera års erfarenhet av projektledning, gärna från läkemedel, medicinteknik, life science eller annan reglerad industri.
• Förmåga att driva projekt självständigt från start till mål.
• Erfarenhet av budget, riskhantering och uppföljning.
• Samarbete med olika funktioner och stakeholders; dokumentation enligt gällande krav.

Responsibilities

• Planera och strukturera projekt från initiering till avslut.
• Ansvara för genomförande, uppföljning och rapportering.
• Driva projektplanering och säkerställa framdrift enligt mål och tidsplan.
• Genomföra riskbedömningar och hantera projektrelaterade risker.
• Ansvara för budgetering och ekonomisk uppföljning.
• Följa upp aktiviteter, leveranser och eventuella avvikelser.
• Säkerställa att projekt följer standarder, processer och regulatoriska krav.
• Ta fram och ansvara för projektdokumentation (URS) och samarbete med inköp/procurement.

Skills

Projektledning

Teknisk bakgrund

Life science/regulatorisk

Självständigt arbete

Tools

MS Project

Excel

Job description

• Start: Omgående eller enligt överenskommelse
• Uppdragslängd: Till och med 30 juni 2027
• Anställningsform: Konsultuppdrag via agap2

Vi på agap2 söker en självgående och tekniskt orienterad Projektledare för ett konsultuppdrag inom Capital Portfolio Management i Uppsala.

Som Projektledare ansvarar du för att planera, driva, följa upp och avsluta projekt från start till mål. Du säkerställer samtidigt att projekten genomförs enligt gällande standarder och regulatoriska krav inom medicinteknik och läkemedel.

Det här är en roll för dig som trivs med stort eget ansvar och som är van vid att driva projekt självständigt. Projekten kan vara inom exempelvis facility, manufacturing och Quality Control-laboratorier.

Ett självständigt projektledaruppdrag

I den här rollen kommer du att arbeta med begränsade projektresurser och ibland utan ett dedikerat projektteam. Det innebär att du behöver vara trygg i att själv ta ansvar för projektets olika delar och driva arbetet framåt.

Dina huvudsakliga arbetsuppgifter kommer bland annat att innebära att:

• Planera och strukturera projekt från initiering till avslut.
• Ansvara för projektets genomförande, uppföljning och rapportering.
• Driva projektplanering och säkerställa framdrift enligt uppsatta mål och tidsplaner.
• Genomföra riskbedömningar och identifiera samt hantera projektrelaterade risker.
• Ansvara för budgetering och ekonomisk uppföljning.
• Följa upp projektets aktiviteter, leveranser och eventuella avvikelser.
• Säkerställa att projekt genomförs enligt gällande standarder, processer och regulatoriska krav.
• Ta fram och ansvara för projektdokumentation, inklusive User Requirement Specifications (URS).
• Samarbeta med interna och externa stakeholders samt koordinera nödvändiga aktiviteter.
• Arbeta nära inköp och procurement, med stöd från relevanta funktioner vid behov.
• Säkerställa att projektet dokumenteras och avslutas på ett strukturerat sätt.

Vi söker dig som

Vi tror att du har en teknisk bakgrund och flera års erfarenhet av projektledning, gärna från läkemedel, medicinteknik, life science eller annan reglerad industri.

För att lyckas i rollen behöver du vara bekväm med att:

• Driva projekt självständigt från start till mål.
• Ta ägarskap för både helheten och de operativa detaljerna i ett projekt.
• Arbeta strukturerat med planering, budget, riskhantering och uppföljning.
• Fatta beslut och prioritera även när projektresurserna är begränsade.
• Skriva och ansvara för teknisk projektdokumentation.
• Samarbeta med olika funktioner och stakeholders.
• Navigera i en miljö med höga krav på kvalitet, dokumentation och compliance.

Erfarenhet av projekt inom facility, manufacturing eller QC-laboratorieverksamhet är meriterande.

Du är en person som tar stort ansvar och inte behöver ett stort projektteam runt dig för att driva arbetet framåt. Du är självständig, strukturerad och lösningsorienterad, samtidigt som du har lätt för att samarbeta och kommunicera med olika funktioner.

Du trivs i situationer där du behöver sätta struktur, identifiera vad som behöver göras och själv ta ansvar för att arbetet blir genomfört.

Som konsult hos agap2 får du möjlighet att arbeta i spännande projekt inom Life Science och andra tekniska områden. Vi lägger stor vikt vid att våra konsulter ska få utvecklas, bygga erfarenhet och arbeta i uppdrag där deras kompetens kommer till sin rätt.

Låter detta som nästa steg för dig?