Processoperatör med inriktning mot syning – Södertälje

Logent; Södertälje kommun; On-site; SEK 357,000 - 424,000; Full time

Job summary

Logent söker en processoperatör med inriktning mot syning till en kund i Södertälje. Du kontrollerar produkter enligt krav och säkerställer hög och jämn kvalitet i produktionen.

Arbetet är ett bemanningsuppdrag på fyra månader med start i januari och inleds dagtid, sedan tvåskift. Syntest kan komma att krävas innan anställning.

Qualifications

• Gymnasieutbildning inom teknik eller naturvetenskap krävs eller minst två års relevant arbetslivserfarenhet.
• Mycket goda kunskaper i svenska i tal, skrift och läsförståelse.
• Goda kunskaper i engelska i tal, skrift och läsförståelse.
• God datorvana och förmåga att lära sig nya system.
• Möjlighet att arbeta samtliga förekommande skift.
• God förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och koncentrerat under längre perioder.

Responsibilities

• Syning av kliniska och kommersiella produkter.
• Dokumentation av utförda arbetsmoment.
• Säkerställa att utrustningen fungerar och är i drift.
• Delta i utbildningar från leverantörer.
• Medverka i SHE-riskgranskningar.
• Delta i och bidra till förbättrings- och optimeringsarbeten.
• Utveckla den egna kompetensen och bidra till kompetensutveckling hos kollegor.

Skills

Noggrannhet

Samarbetsförmåga

Koncentration

Kommunikation

Education

Gymnasieutbildning inom teknik eller naturvetenskap

Relevans arbetslivserfarenhet

Tools

SAP eller liknande system

Job description

Är du noggrann, kvalitetsmedveten och trivs med att arbeta i en produktionsmiljö? Logent söker nu en processoperatör med inriktning mot syning till en kund i Södertälje. I rollen ansvarar du för att kontrollera produkter enligt fastställda krav och bidra till att säkerställa en hög och jämn kvalitet i produktionen.

Tjänsten är ett bemanningsuppdrag på fyra månader med planerad start i januari. Arbetet inleds på dagtid och övergår därefter till tvåskift.

Om tjänsten

Som processoperatör med inriktning mot syning arbetar du med visuell kontroll av produkter för att identifiera eventuella defekter och avvikelser. Du följer fastställda instruktioner och rutiner, dokumenterar genomförda arbetsmoment och samarbetar med kollegor för att säkerställa en säker och effektiv produktion.

Rollen ställer höga krav på koncentration, noggrannhet och ett strukturerat arbetssätt. Du behöver kunna bibehålla fokus även vid repetitiva arbetsmoment och säkerställa att gällande kvalitets- och säkerhetskrav alltid efterlevs.

Dina arbetsuppgifter

• Syning av kliniska och kommersiella produkter.
• Dokumentation av utförda arbetsmoment.
• Säkerställa att utrustningen fungerar och är i drift.
• Delta i utbildningar från leverantörer.
• Medverka i SHE-riskgranskningar.
• Delta i och bidra till förbättrings- och optimeringsarbeten.
• Utveckla den egna kompetensen och bidra till kompetensutveckling hos kollegor.

Om dig

Vi söker dig som är noggrann, ansvarstagande och har god förmåga att behålla koncentrationen under längre perioder. Du arbetar metodiskt, tar kvalitetskrav på allvar och följer instruktioner och rutiner även vid återkommande arbetsmoment. Du har en positiv inställning och uppskattar att arbeta tillsammans med andra.

För att lyckas i rollen behöver du kunna kommunicera tydligt och känna dig bekväm med att dokumentera ditt arbete. Du är flexibel, har en vilja att lära dig nya arbetsmoment och kan anpassa dig när förutsättningarna förändras. Du trivs i en föränderlig produktionsmiljö och är beredd på att arbetet periodvis kan vara fysiskt krävande.

Innan ett eventuellt anställningserbjudande genomförs ett syntest för att säkerställa att du uppfyller de synkrav som ställs för rollen.

Formell kompetens

• Gymnasieutbildning inom teknik eller naturvetenskap, alternativt minst två års relevant arbetslivserfarenhet.
• Mycket goda kunskaper i svenska, både i tal, skrift och läsförståelse.
• Goda kunskaper i engelska, både i tal, skrift och läsförståelse.
• God datorvana och förmåga att lära sig nya system.
• Möjlighet att arbeta samtliga förekommande skift.
• God förmåga att arbeta noggrant, strukturerat och koncentrerat under längre perioder.

Starkt meriterande

• Erfarenhet av syning och visuell kontroll.
• Erfarenhet av läkemedelstillverkning.
• Erfarenhet av arbete enligt GMP.
• Erfarenhet av dokumentation, exempelvis avvikelserapportering, protokoll och loggböcker.
• Erfarenhet av SAP eller liknande system.

Om ansökan

Urval och intervjuer sker löpande, så skicka in din ansökan redan idag!