Obtenez une réponse de cet employeur
Votre CV et votre lettre de motivation, adaptés exactement à ce que l’employeur recherche.
ALS Scandinavia AB i Luleå söker en kvalitetsspecialist som säkrar att vårt kvalitetsledningssystem följs och att instruktioner samt metoder hålls uppdaterade enligt ISO 17025 och GMP/GLP/GCP.
Du kommer att vara nyckelperson vid interna och externa audits, hantera avvikelser, reklamationer och ändringsärenden samt driva förbättringsarbete tillsammans med ett kompetent team i ett internationellt laboratoriemiljö.
Placering: Arbetet utförs på plats
Sista ansökningsdag: 08 nov. (om 11 dagar)
ALS Scandinavia AB är ett företag inom ALS Group, ett av de största uppdragslaboratorierna för kemiska analyser i världen. I Norden har ALS cirka 620 medarbeare och laboratorier i Sverige, Danmark, Finland och Norge. I Sverige finns våra laboratorier i Luleå, Stockholm, Landskrona och Piteå.
I Luleå finns ett av världens mest avancerade kommersiella laboratorium specialiserat på grundämnen och Isotoper.
Vill du arbeta brett med kvalitet i en verksamhet där regelefterlevnad, kundfokus och ständiga förbättringar står i centrum? Vi söker en kvalitetsspecialist som säkerställer att våra arbetssätt och system uppfyller krav enligt ISO 17025 samt GMP/GLP/GCP med placering i Luleå
Som kvalitetsspecialist ansvarar du för att kvalitetsledningssystemet tillämpas och följs, att instruktioner och metoder hålls uppdaterade samt att avvikelser, reklamationer, ändringar och valideringsaktiviteter hanteras enligt gällande regelverk. Du är även en nyckelperson vid interna och externa audits och i dialog med kunder i kvalitetsfrågor. Du har också en viktig och aktiv roll i verksamhetens innovations- och förbättringsarbete.
Dina huvudsakliga ansvarsområden:
Du ansvarar för att kraven i följande regelverk och standarder efterlevs.
I rollen ingår även att:
Egenskaper
Vi söker dig som har en naturvetenskaplig högskole-/universitetsutbildning.
Erfarenhet av kvalitetsarbete i laboratoriemiljö enligt ISO 17025 och/eller GMP/GLP/GCP samt erfarenhet av validering, audits och avvikelsehantering är meriterande.
För att trivas med arbetsuppgifterna bör du vara flexibel, noggrann, kvalitetsmedveten och resultatinriktad samt ha förmåga att driva arbetet självständigt och strukturerat. Arbetet ställer också krav på att du har lätt för att kommunicera och samarbeta med andra samt att du har goda kunskaper i svenska och engelska i både tal och skrift.
Vi erbjuder en spännande miljö med omväxlande arbetsuppgifter i en grupp med mycket gott samarbete. Vi erbjuder även möjlighet att påverka och utvecklas i ett internationellt företag med fokus på goda värderingar, ansvarstagande och viljan att lyckas.
Tjänsten avser en tillsvidareanställning med sex månaders provanställning
Lönetyp: Fast månads- vecko- eller timlön
Sista ansökningsdag: 08 nov. (om 11 dagar)
Välj från inte alls nöjd till mycket nöjd