Diseñar y desarrollar nuevos productos y procesos basados en tecnología.
Analizar y comprender el posicionamiento del producto o proceso.
Traducir las necesidades funcionales en especificaciones técnicas.
Definir y ejecutar las fases de verificación y validación.
Corregir y mejorar el producto, servicio o proceso durante su desarrollo.
Apoyar en el arranque de producción y lanzamiento de producto.
Participar en actividades de benchmarking y ensayos de productos de la competencia para obtener información relevante aplicable a las especificaciones.
Formación y Experiencia Requerida (H / M / D) :
Grado en Ingeniería.
Se valorará formación de posgrado o máster en el área de investigación, o experiencia equivalente ≥ 5 años en un puesto similar.
Imprescindible experiencia de al menos dos años en Medical Devices.
Competencias Asociadas :
Gestión de riesgos.
Diseño y validación de sistemas de envasado / barreras estériles.
Ingeniería de usabilidad (factores humanos).
Etiquetado e instrucciones de uso (IFU).
Habilidades Adicionales Deseadas :
Alto conocimiento de herramientas de diseño asistido por ordenador (CAx).
Habilidades analíticas y de deducción avanzadas.
Inglés avanzado (oral y escrito).
Conocimientos del sistema de patentes (EPA y USPTO).
Análisis estadístico de resultados y diseño de experimentos asistidos por ordenador (por ejemplo, Minitab, Statgraphics).
Valorable experiencia con dispositivos médicos basados en catéteres, implantes vasculares o stentretrievers.
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Ingeniero • santa cruz de tenerife, canarias, España