Sr Integrated Analyses Statistician

Nuestro cliente es una empresa multinacional biotecnológica, y estamos buscando para Barcelona un Estadístico Analista Senior.

La misión principal será proporcionar de manera independiente experiencia estadística a equipos interfuncionales, liderar equipos de estadísticos y programadores, y asegurar el uso de métodos de análisis estadístico apropiados y eficientes durante el desarrollo, presentación y/o gestión del ciclo de vida, de acuerdo con los estándares, procedimientos y pautas regulatorias globales y regionales aplicables.

Funciones

• Responsable del plan completo de desarrollo clínico.
• Proporcionar aportes estadísticos a los Equipos de Proyecto Clínico para diseñar, planificar y llevar a cabo análisis post-hoc de bases de datos de ensayos clínicos existentes y metaanálisis para la evaluación de eficacia, seguridad y beneficio-riesgo.
• Desarrollar planes estadísticos maestros globales para resúmenes integrados (por ejemplo, para presentaciones a agencias reguladoras).
• Generar publicaciones, presentaciones y pósters basados en análisis integrados en colaboración con los Equipos de Proyecto Clínico.
• Liderar equipos interfuncionales de estadísticos, analistas estadísticos y especialistas en integración de datos.
• Apoyar la estandarización de las estructuras de bases de datos e implementar procesos estándar para análisis integrados.
• Responsabilidad de la producción y precisión del análisis estadístico e interpretación de los resultados.
• Orientar y colaborar con Organizaciones de Investigación por Contrato para garantizar que el trabajo estadístico externalizado esté alineado con los estándares de datos, análisis y calidad establecidos y los plazos.

Requisitos

• Doctorado o Máster en Bioestadística, Estadística o Matemáticas.
• Al menos dos años de experiencia como estadístico con un tiempo significativo en la industria farmacéutica, biotecnológica o sector similar.
• Buen conocimiento de lenguajes de programación estadística (incluidos SAS y/o R).
• Conocimiento en la realización de metaanálisis y metaanálisis de red es ventajoso.
• Conocimiento en marcos cualitativos de beneficio-riesgo (B-R) (FDA / EMA) y experiencia en la aplicación de métodos cuantitativos de evaluación de B-R es favorable.
• Fuertes habilidades de comunicación y capacidad para trabajar tanto de forma independiente como colaborativa.

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