Responsable de envasado aséptico

Solo para miembros registrados
Gerona
EUR 30.000 - 50.000
Descripción del empleo

Responsable de envasado aséptico

Apply locations: Vall de Bianya (Olot)

Time type: Full time

Posted on: Posted 2 Days Ago

Job requisition id: JR00016935

Role Description

Para nuestra planta de producción de medicamentos de uso veterinario en Vall de Bianya (Girona), seleccionamos responsable del área de envasado aséptico de productos farmacéuticos para coordinar y responsabilizarse de la sección en todos sus aspectos, organizando, gestionando y coordinando el personal, instalaciones, utillaje, y todas las operaciones necesarias para la correcta fabricación, acabado y/o envasado de los productos siguiendo las normativas vigentes (GMP’s) y las de la propia corporación.

Responsabilidades

  1. Poner en marcha los programas de fabricación de la sección y gestionar la correcta ejecución de los mismos.
  2. Impulsar y proponer los planes de formación de la sección de acuerdo con el programa de la Compañía.
  3. Dirigir, supervisar, coordinar y motivar el equipo humano que de él depende.
  4. Obtener el óptimo rendimiento de las instalaciones y los equipos de la sección.
  5. Supervisar que se cumpla las normativas de la empresa: normas de seguridad, Normas de Correcta Fabricación y Administrativas.
  6. Colaborar y participar activamente en la planificación de producción.
  7. Supervisar que se cumplimenta correctamente la documentación relativa a su sección.
  8. Proponer acciones de mejora y reducción de costes de los productos.
  9. Mantener a la sección con las mínimas interrupciones durante el proceso productivo, procurando buscar y/o aportar soluciones a los problemas que surjan.
  10. Colaborar en los trabajos esporádicos (desarrollo de productos, nuevos proyectos, etc.) que afectan a la sección.
  11. Preparar y/o supervisar la elaboración de los PNT’s de la sección.
  12. Coordinar y/o realizar los controles de la sección requeridos, de acuerdo con los PNT’s.
  13. Revisar la documentación para que se adecue a las exigencias de las GMP’s.
  14. Informar puntualmente del estado de las O.F.: Cierre, etc.

Informar al Superior inmediato sobre la marcha de las actividades de su sección.

Formación

  1. Educación: Titulación superior o similar (Ingeniería, Grado en Ciencias, etc…)
  2. Conocimientos de las herramientas de mejora contínua (Six sigma y Lean Manufacturing).
  3. Conocimientos de GMP's (Norma de Correcta Fabricación).
  4. Conocer las normas de seguridad, salud y medioambiente.

Experiencia

  1. Experiencia en empresas farmacéuticas o puestos similares.
  2. Experiencia de 3-5 años en la gestión de un área de producción de productos inyectables.
  3. Experiencia en la gestión de equipos de trabajo.

Habilidades

  1. Informática nivel de usuario. SAP.
  2. Idioma: Inglés Medio/alto.
  3. Capacidad de liderazgo y gestión de equipos.
  4. Seriedad y responsabilidad.
  5. Habilidades de trabajo en equipo.
  6. Persona despierta, cuidadosa y observadora.

Capacidad para organizar el trabajo.