Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal

Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain

Analista de Control de Calidad Físico-Químico - Contrato Temporal

Chemo Azuqueca de Henares, Castile-La Mancha, Spain

Posición: Analista de Control de Calidad - Físico Químico - Contrato Temporal

Localización: Azuqueca de Henares

Experiencia: deseable al menos 1 año de experiencia como analista de control de calidad

¿Quieres saber más?

INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.

La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.

Incorporamos Analistas de Control de Calidad para nuestro laboratorio físico-químico en una de nuestras plantas farmacéuticas ubicadas en Azuqueca de Henares.

¡El reto!

Tomar muestras y analizar, utilizando diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), API, muestras intermedias o muestras finales, completando los boletines de trabajo de cada producto y realizar verificaciones de HPLC, GC, KF, Balanzas Analíticas; GMP's de acuerdo con las Normas, las directrices de los Procedimientos Operativos Estándar (PNT's) en cuanto a la limpieza semanal del área de trabajo y del superior; con el fin de asegurar la buena calidad (cumplir con las especificaciones) de los diferentes productos, asegurar el buen funcionamiento de los equipos y facilitar la toma de decisiones de los superiores. Todo ello teniendo en cuenta las normas de seguridad indicadas por la empresa y el uso de los equipos de protección individual previstos en función de los riesgos de cada operación.

• Analizar, mediante diferentes técnicas analíticas (GC, HPLC, TLC, KF), muestras de API, intermedias o finales para asegurar la buena calidad (cumplir las especificaciones) de los diferentes productos.
• Completar la documentación analítica de cada producto para cumplir con las normas GMP
• Realizar la verificación de HPLC, GC, KF, balanzas analíticas y otros equipos de laboratorio para confirmar su buen funcionamiento.
• Almacenar y controlar los reactivos químicos en stock, siguiendo las normas establecidas para asegurar el orden y la ubicación.
• Mantenimiento y limpieza de los equipos de laboratorio.
• Tomar muestras intermedias o finales de producción y limpieza.
• Tomar muestras para el análisis microbiológico del agua, el aire y las superficies de las instalaciones y equipos de fabricación.
• Seguir los métodos analíticos aprobados y los PNT vigentes.
• Formación: Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
• Experiencia (años/área): valorable al menos 1 año de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad. Experiencia en HPLC, UPLC y GC empleando Empower.
• Deseable: conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico.
• Habilidades personales: buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
• Habilidades técnicas: capacidad para trabajar en ambiente regulado.

¡Nuestros beneficios!

Horario rotativo de mañanas 06:00 a 14:00, tardes 14:00 a 22:00 y noches 22:00 a 06:00

Contrato temporal con posibilidad de permanencia

Seguro de vida y accidentes

Copago en el seguro voluntario de salud

Club de Beneficios y Ahorro

Planes de desarrollo, política de movilidad interna

¿Cómo será el proceso de Selección? ️

️¡Estate atento/a al teléfono y al correo! Seguramente lo primero que haremos será contactarte por alguna de las dos vías.

️¡Prepárate bien! Continuaremos con una entrevista presencial/virtual según la disponibilidad y acordemos, en el proceso puede haber entre una y dos entrevistas y según el tipo de proceso puede haber también algún tipo de prueba.

️¡Espera el resultado! Nos preocupamos de que cada proceso de selección os sintáis guiados y sabiendo qué esperar de nosotros, por lo que procuraremos indicaros siempre el estado del proceso.

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El grupo InsudPharma es consciente que la gestión empresarial tiene que estar en consonancia con las necesidades y demandas de la sociedad, y por ello asume el compromiso de igualdad de oportunidades y trato entre hombres y mujeres, tal y como se recoge en la normativa vigente en la materia -Ley Orgánica 3/2007, y no discriminamos a ninguna persona por motivos de etnia, religión, edad, sexo, nacionalidad, estado civil, orientación afectiva o sexual, identidad o expresión de género, discapacidad, o cualquier otra circunstancia personal o social.

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QA Manual Pagos (100% remoto desde España)

QC Cuentas y/o Depósitos (100% remoto, solo España)

Técnico/a Laboratorio Impresoras y móviles

QA AUTOMATIZACION CON PYTHON o PLAYWRIGHT – INGLES – REMOTO

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