Linienmechaniker Verpackung Fertigspritzen & Assemblierung

Linienmechaniker Verpackung Fertigspritzen & Assemblierung, Kaiseraugst

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.

Deine Rolle:

Als Linienmechaniker/in trägst Du gemeinsam mit Deinen Kolleginnen und Kollegen die fachliche und technische Verantwortung für den Verpackungsbereich Fertigspritzen & Assemblierung (FSP&ASS). Du berichtest direkt an den Leiter der DP Unit FSP&ASS Kaiseraugst.

Dein Aufgabengebiet umfasst folgende Verantwortlichkeiten:

1. Unmittelbare und selbständige Behebung von auftretenden Störungen an den Produktionsanlagen und Nebenanlagen, bei Bedarf mit Unterstützung durch Instandhaltungsmechaniker/in (IHM) und Instandhaltungselektriker/in (IHE).
2. Zeitgerechte Information an die Fachabteilungen, sofern Störungen nicht selbst behoben werden können.
3. Selbständige Durchführung von Umrüsttätigkeiten, die Um- und Einstellung einzelner Maschinenteile oder die Durchführung von Formatwechseln gemäss Einstellliste.
4. Selbständiger Austausch von Maschinenteilen oder Werkzeugen, wenn diese abgenützt oder beschädigt sind, bei Bedarf unter Einbezug von Instandhaltungsmechaniker/in (IHM), Instandhaltungselektriker/in (IHE) und Engineering.
5. Unterstützung bei der Durchführung von Revisionen und Umbauten an betriebsinternen Anlagen.
6. Selbständige Durchführung produktionsbegleitender Instandhaltung (z.B. Performance Checks) in enger Abstimmung mit den IHM.
7. Mitarbeit in der Routineproduktion als Produktionsexpert.
8. Unterstützung bei Problemlöse-Workshops unter Anwendung von Lean-Methoden, z.B. Root Cause Analyse, A3-Problemlösung, 5W.
9. Mitarbeit bei der technischen Inbetriebnahme und Validierung/Qualifizierung neuer Maschinen/Anlagen.
10. Selbständige Dokumentation sämtlicher GMP-relevanter Arbeiten und Störungen (SAP, MES, OEE) und umgehende Meldung von festgestellten Abweichungen.
11. Sicherstellung der Produktion nach schriftlichen Vorgaben in qualitativer und quantitativer Hinsicht.

Wer Du bist:

1. Abgeschlossene Berufslehre im mechanischen oder elektrischen Bereich.
2. Erfahrung aus der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in den Bereichen der Verpackung.
3. Bereitschaft zur Normalarbeitszeit sowie Schichtarbeit im 2- bis 3-Schichtbetrieb.
4. Freude am Arbeiten in einem dynamischen Umfeld, hohe Teamfähigkeiten.
5. Strukturierte, eigenverantwortliche und selbständige Arbeitsweise.
6. Gutes Prozess- und technisches Verständnis.
7. Sehr gute Deutschkenntnisse (Wort und Schrift).
8. Versierter Umgang mit MS Office sowie Kenntnisse in SAP PM von Vorteil.