Chemiker als Projektleiter Validierung (ICP-MS oder Chromatographie)

Job Description

Ihre Verantwortung

• Erstellung von Plänen, Analysenmethoden und Berichten zur Validierung analytischer Prüfverfahren unter GMP-Bedingungen
• Schwerpunkt frei wählbar: ICP-MS oder Chromatographie (HPLC, GC, IC)
• Auswertung und Beurteilung von experimentellen Daten
• Ursachenfindung bei analytischen Problemen und Verfassen entsprechender Untersuchungsberichte
• Fachliche Vertretung des Bereiches Methodenvalidierung in entsprechenden Projektteams

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium in Chemie, Pharmazie o.ä. mit ausgeprägtem Interesse an analytisch-chemischen Fragestellungen
• Erfahrung mit ICP-MS oder mit Chromatographie
• Kenntnisse in Spektroskopie von Vorteil
• Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
• Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
• Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise

Unser Umfeld

• Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
• Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Arbeit am Produktionsstandort

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Kurt Tripolt
HR-Fachmann
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