Prozessexperte in der Ocular Device Unit (m/w/d) Roche Ag in Kaiseraugst

Prozessexperte in der Ocular Device Unit (m/w/d) Roche Ag in Kaiseraugst, Kaiseraugst

Mit seinen 1400 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst (PTGA) die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. PTGA steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern. In diesem Produktionsbereich werden Medikamente hergestellt, die dem Patienten intravitreal (in den Augapfel) appliziert werden. Es handelt sich dabei um Fertigspritzen, die etikettiert, zu einem Device Combination Product assembliert und verblistert werden.

Der perfekte Kandidat (m/w/d) ist eine positiv denkende, integre und selbstreflektierende Persönlichkeit mit starken Teamfähigkeiten. Er/Sie bringt eine offene und kollaborative Einstellung mit, die für die erfolgreiche Arbeit im Team und bereichsübergreifend notwendig ist. Der Kandidat übernimmt Verantwortung, geht auch in schwierigen Situationen voraus und lebt eine offene Speak-Up- und Fehlerkultur. Zudem besitzt er/sie eine starke Passion für kontinuierliche Verbesserung und trägt durch gezieltes, authentisches Coaching dazu bei, das Teamgefüge zu stärken und eine Haltung der steten Weiterentwicklung zu fördern.

Aufgaben

1. Mitgestaltung und Aufbau der neuen Ocular Unit in Kaiseraugst
2. Bedienung der Anlagen zur Assemblierung und Verblisterung von Spritzen unter Reinraumbedingungen (Zone C und D)
3. Training von neuen Kollegen/Kolleginnen
4. Inspektion der gefertigten Blister auf potenzielle Fehlerbilder
5. Reinigung und Instandhaltung von Maschinen, Geräten und Räumlichkeiten
6. Durchführung von In-Prozesskontrollen
7. Durchführung von Umrüsttätigkeiten wie die Umstellung/Changeover einzelner Maschinen und/oder Formatwechsel
8. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischer Systeme

Qualifikationen:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Pharma- oder Chemietechnologe oder vergleichbare Ausbildung (Pharma/Technik/Mechanik)
• Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der Herstellung steriler Arzneimittel
• Erfahrung im GMP-Umfeld (Arbeiten und Dokumentation)
• Bereitschaft, in einem vollkontinuierlichen Schichtmodell (7 Tage/24h) zu arbeiten, welches sich im Laufe der Zeit verändert
• Gute Sehstärke; ein Sehtest wird im Rahmen der Rekrutierung durchgeführt, da diese für die visuelle Kontrolle notwendig ist
• Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Flexibilität, Teamgeist, Verantwortungsbewusstsein, exakte Arbeitsweise und Zuverlässigkeit, auch unter zeitlicher Belastung
• Freude an praktischen Arbeiten
• Gutes technisches Verständnis im Umgang mit Produktionsanlagen
• Hohe Teamfähigkeit, Lösungsorientierung und eine kollaborative Arbeitsweise
• Offenheit für Veränderungen und die Fähigkeit, Chancen darin zu erkennen und zu leben
• Teamorientierte und unternehmerische Denkweise mit Fokus auf kontinuierliche Prozessverbesserung
• Routinierter Umgang mit IT-Systemen (z.B. Google-Anwendungen sowie MES)

Sind Sie interessiert?

Herr André Amstad freut sich auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (Lebenslauf, Arbeitszeugnisse und Ausbildungsnachweise).

Wir freuen uns auf Sie.

Seit 2003 verleiht und vermittelt die we make it GmbH Mitarbeiter im Bereich Pharma – Chemie, Logistik und IT. Die we make it GmbH stellt höchste Ansprüche an Qualität, Ethik und Diskretion. Testen Sie uns!