SPECJALISTA INŻYNIERYJNO-TECHNICZNY - KOORDYNATOR BADANIA KLINICZNEGO (NR 2531)

Łódzki Klaster ICT; Bydgoszcz; On-site; PLN 120,000 - 180,000; Full time

Job summary

Uczelnia wyższa zatrudni specjalistę inżynieryjno-technicznego na stanowisku Koordynatora Badania Klinicznego w Bydgoszczy. Do obowiązków należy koordynacja badania klinicznego oraz przygotowanie dokumentacji badawczej. Wymagana znajomość języka angielskiego oraz umiejętność obsługi pakietu MS Office. Praca na umowie na zastępstwo w pełnym wymiarze czasu.

Benefits

Dodatkowe wynagrodzenie roczne - 'trzynastka'

Możliwość korzystania z ubezpieczenia grupowego

Dofinansowanie do biletów na wydarzenia kulturalne

Qualifications

• Wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne.
• Dobre znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie.
• Umiejętność dobrej organizacji pracy.

Responsibilities

• Koordynowanie badaniem klinicznym.
• Przygotowanie dokumentacji na potrzeby badania klinicznego.
• Ocena zgodności prowadzonych działań z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej.

Skills

obsługa pakietu MS OFFICE - EXCEL, WORD

angielski, w mowie - B2

Education

wyższe (w tym licencjat)

wyższe (w tym licencjat), medyczne

Job description

Numer oferty

StPr/25/2531

Obowiązki

UNIWERSYTET MIKOŁAJA KOPERNIKA W TORUNIU Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy zatrudni osobę na stanowisko (umowa na zastępstwo) specjalisty inżynieryjno-technicznego - Koordynator Badania Klinicznego. Specjalista/ka ds. koordynowania badaniem klinicznym pn. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa somatycznej terapii komórkowej w leczeniu nietrzymania moczu u pacjentów poddanych prostatektomii radykalnej (SUICell)

Główne Obowiązki

• stała współpraca z Głównym Badaczem i oraz Członkami Komitetu Zarządzania Merytorycznego,
• wsparcie organizacyjne pozostałych członków Zespołu Badawczego,
• stała współpraca z pracownikami Uniwersyteckiego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych,
• koordynowanie badaniem klinicznym, w tym:
• przygotowanie dokumentacji na potrzeby badania klinicznego,
• prowadzenie i bieżące utrzymanie dokumentacji badawczej,
• ocena zgodności prowadzonych działań z zasadami Dobrej Praktyki Klinicznej (ICH-GCP),
• kontrola zgodności prowadzonych działań z protokołem,
• współpraca z monitorem badania (organizacja wizyt monitorujących),
• wprowadzanie danych do elektronicznych Kart Obserwacji Klinicznej (eCRF),
• wprowadzanie danych do systemu HERA,
• przygotowanie / kontrola obiegu dokumentacji badania,
• kontrola przestrzegania Standardowych Procedur Operacyjnych (SOP),
• przygotowanie i przesyłanie do kierownika administracyjnego okresowych raportów dot. realizacji badania,
• zbieranie i podsumowania wyników badań,
• wyznaczanie terminów wizyt pacjentów programowych,
• kontrola dystrybucji produktu ATIMP do ośrodków,
• bieżąca kontrola korespondencji.

Oferujemy

• zatrudnienie w renomowanej Uczelni w projekcie finansowanym przez Agencję Badań Medycznych,
• zatrudnienie w ramach umowy na zastępstwo w pełnym wymiarze czasu pracy,
• rozwój zawodowy poprzez zdobycie nowych doświadczeń i umiejętności w ośrodku o statusie Uniwersytetu Badawczego,
• dodatkowe wynagrodzenie roczne tzw. "trzynastka",
• dodatkowe dni wolne:
• w Święto Uniwersytetu,
• wynikające ze stażu pracy w Uniwersytecie,
• możliwość rozwoju zawodowego i podnoszenia kwalifikacji,
• możliwość skorzystania z ubezpieczenia grupowego i programu opieki medycznej,
• możliwość skorzystania z pakietu świadczeń socjalnych, m.in.:
• dofinansowania biletów na wydarzenia kulturalne i sportowe,
• dofinansowania do karty PZU Sport,
• dofinansowania opłat z tytułu uczęszczania dziecka do żłobka, przedszkola lub innych placówek wychowania przedszkolnego,
• dofinansowania wypoczynku, w tym wypoczynku dzieci i młodzieży,
• preferencyjnych pożyczek.

Języki

• angielski, w mowie - B2 - wyższy średnio zaawansowany, w piśmie - B2 - wyższy średnio zaawansowany

Umiejętności i Uprawnienia

• obsługa pakietu MS OFFICE - EXCEL, WORD

Wykształcenie

• wyższe (w tym licencjat)

Wymagania pożądane

• wyższe (w tym licencjat), medyczne

Pozostałe Wymagania

• wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (biotechnologia medyczna, farmacja, inżynieria biomedyczna, analityka medyczna, pielęgniarstwo), ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badan klinicznych lub min. 3 miesięczne doświadczenie w pracy w obszarze badan klinicznych, dobra znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie, obsługa pakietu MS Office, w szczególności Excel, umiejętność analitycznego myślenia, umiejętność dobrej organizacji pracy, wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne, sumienność, skrupulatność i obowiązkowość w realizacji powierzonych zadań.

Miejsce pracy

Jagiellońska 15, 85-067 Bydgoszcz, powiat: m. Bydgoszcz, woj: kujawsko-pomorskie

Rodzaj umowy

Umowa o pracę w zastępstwie

Wymagane dokumenty

Pisemne oferty (CV/list motywacyjny/oświadczenie RODO) należy przesyłać: w postaci elektronicznej na adres e-mail: [e-mail] lub w postaci papierowej na adres: Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu Collegium Medicum im. Ludwika Rydygiera w Bydgoszczy ul. Jagiellońska 1585-067 Bydgoszcz Dział Spraw Personalnych CM z dopiskiem "rekrutacja - Koordynator Badania Klinicznego" w terminie do 31 grudnia 2025 r.

Sposób aplikowania

bezpośrednio do pracodawcy