Specjalista Analityk – Laboratorium Kontroli Jakości (HPLC/GC)

Aflofarm; Województwo łódzkie; Hybrid; PLN 110,000 - 160,000; Full time

Benefits offered by this job

Karta sportowa Medicover Sport

Prywatna opieka medyczna

Karta Pluxee Lunch

Świeże owoce co wtorek

Zwrot kosztów wakacyjnych

Job summary

Aflofarm poszukuje specjalisty analityka do laboratorium kontroli jakości w Ksawerowie. Praca wiąże się z wykonywaniem badań analitycznych i analiz fizykochemicznych na urządzeniach HPLC/GC, walidacją metod oraz nadzorem nad dokumentacją zgodnie z obowiązującymi procedurami.

Wymagana jest wyższe wykształcenie, doświadczenie w branży farmaceutycznej i znajomość GMP/GLP/ISO. Oczekujemy rzetelności, organizacji i gotowości do pracy w dwuzmianowym systemie pracy.

Qualifications

• Wymagane wykształcenie wyższe (chemiczne lub farmaceutyczne lub pokrewne).
• Doświadczenie w branży farmaceutycznej.
• Znajomość GMP, GLP, ISO lub ich części.
• Umiejętność wykonywania analiz jakościowych z użyciem HPLC/GC.
• Zdolności analityczne, rzetelność, terminowość.
• Dobra organizacja pracy i elastyczność.
• Dyspozycyjność do pracy w systemie dwuzmianowym.

Responsibilities

• Wykonywanie badań analitycznych.
• Wykonywanie analiz fizykochemicznych (m.in. na urządzeniach: spektofotometr, HPLC i GC).
• Prowadzenie walidacji metod analitycznych.
• Uczestnictwo w postępowaniach wyjaśniających OOS/OOT.
• Nadzór nad wzorcami i odczynnikami.
• Prowadzenie dokumentacji analitycznej zgodnie z procedurami i instrukcjami.

Skills

Analityczne myślenie

Zdolności organizacyjne

Praca w zespole

Umiejętność pracy pod presją czasu

Education

Wyższe (chemiczne/farmaceutyczne lub pokrewne)

Tools

HPLC

GC

Job description

Aflofarm poszukuje specjalisty analityka do laboratorium kontroli jakości w Ksawerowie. Praca wiąże się z wykonywaniem badań analitycznych i analiz fizykochemicznych na urządzeniach HPLC/GC, walidacją metod oraz nadzorem nad dokumentacją zgodnie z obowiązującymi procedurami.

Wymagana jest wyższe wykształcenie, doświadczenie w branży farmaceutycznej i znajomość GMP/GLP/ISO. Oczekujemy rzetelności, organizacji i gotowości do pracy w dwuzmianowym systemie pracy.