Operator GMP – Obsługa Maszyn, SMED, QA

Polpharma; Sieradz; On-site; PLN 60,000 - 90,000; Full time

Benefits offered by this job

Prywatna opieka medyczna

Karty Multisport

Ubezpieczenie grupowe na życie

PPE (środki ochrony)

Relokacja/zwrot kosztów relokacji

Szkolenia i imprezy integracyjne

Świadczenia socjalne

Job summary

Polpharma poszukuje osoby na stanowisko operatora maszyn w dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej. Zatrudnienie w systemie zmianowym, praca w stałym zespole produkcyjnym oraz dbałość o najwyższe standardy jakości i BHP.

Zakres obowiązków obejmuje obsługę, przeprowadzanie przeglądów i konserwacji maszyn, usuwanie drobnych awarii oraz współtworzenie standardów SMED i dokumentacji technicznej. Mile widziane doświadczenie GMP.

Qualifications

• Wykształcenie min. średnie/zawodowe.
• Zdolności organizacyjne.
• Dyspozycyjność (praca w systemie zmianowym).
• Dobra znajomość pakietu MS Office.
• Doświadczenie przy obsłudze maszyn w branży farmaceutycznej, spożywczej lub kosmetycznej będzie dodatkowym atutem.
• Podstawowa wiedza GMP – mile widziane.

Responsibilities

• Obsługa i czyszczenie urządzeń produkcyjnych.
• Przezbrojenia i regulacje maszyn.
• Usuwanie drobnych awarii.
• Uczestnictwo w przeglądach i konserwacji maszyn.
• Praca nad budowaniem standardów SMED.
• Kontrola przebiegu procesów technologicznych pod względem jakościowym i ilościowym przy zachowaniu zasad BHP, P.POŻ., GMP.
• Prowadzenie niezbędnej dokumentacji związanej z wykonywaną pracą.
• Uczestniczenie w spotkaniach zespołowych.
• Współudział w realizacji celów zespołu.

Skills

Obsługa maszyn

Konserwacja maszyn

Dokładność i systematyczność

Education

Średnie/zawodowe

Job description

Polpharma poszukuje osoby na stanowisko operatora maszyn w dynamicznie rozwijającej się firmie farmaceutycznej. Zatrudnienie w systemie zmianowym, praca w stałym zespole produkcyjnym oraz dbałość o najwyższe standardy jakości i BHP.

Zakres obowiązków obejmuje obsługę, przeprowadzanie przeglądów i konserwacji maszyn, usuwanie drobnych awarii oraz współtworzenie standardów SMED i dokumentacji technicznej. Mile widziane doświadczenie GMP.