Kierownik Badań Klinicznych

Pracawwarszawie; Województwo zachodniopomorskie; On-site; PLN 120,000 - 180,000; Full time

Job summary

Firma zajmująca się badaniami klinicznymi w Województwie zachodniopomorskim poszukuje kierownika do zarządzania projektami badawczymi. Wymagana jest dobra znajomość języka angielskiego oraz doświadczenie w zarządzaniu badaniami klinicznymi. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za koordynację działalności badawczej oraz współpracę z organizacjami zewnętrznymi.

Qualifications

• Wykształcenie wyższe wymagane.
• Minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu badaniami klinicznymi.
• Minimum 2 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami i/lub zespołem.

Responsibilities

• Koordynacja procesu zawierania umów na badania kliniczne.
• Monitorowanie wskaźników efektywności badawczych.
• Zarządzanie organizacyjnym prowadzeniem badań klinicznych.

Skills

Zarządzanie badaniami klinicznymi

Zarządzanie projektami

Angielski bardzo dobra znajomość

Education

Wykształcenie wyższe

Studia podyplomowe z zarządzania badań klinicznych

Job description

Wymagania

• Wykształcenie wyższe.
• Studia podyplomowe z zarządzania/monitorowania badań klinicznych lub minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu badaniami klinicznymi albo pracy jako koordynator/monitor badań.
• Minimum 2 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami i/lub zespołem.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.

Obowiązki

• Koordynacja procesu zawierania umów na badania kliniczne: ocena merytoryczna, prawna, techniczna i finansowa oraz prowadzenie negocjacji.
• Monitorowanie wskaźników efektywności i realizacja planów rozwoju działalności badawczej.
• Przygotowywanie planów i sprawozdań merytorycznych z działalności badawczej.
• Zarządzanie organizacyjną prowadzeniem badań klinicznych w jednostce.
• Współpraca z kierownikami komórek organizacyjnych, zespołami badawczymi, głównymi badaczami, Komisją Bioetyczną, URPL, sponsorami i organizacjami monitorującymi.
• Nadzór nad kompletnością dokumentacji (certyfikaty sprzętowe, CV zespołów, dokumenty ośrodka) niezbędnej do podpisania umów i uruchomienia badań.
• Koordynacja kontaktów z przedstawicielami sponsorów (komercyjnych) i podmiotów finansujących projekty niekomercyjne; współpraca z Agencją Badań Medycznych przy składaniu projektów.
• Aktywne pozyskiwanie badań klinicznych, współpraca z CRO i promocja jednostki na rynku krajowym i zagranicznym.