Kierownik Badań Klinicznych

confidential; Warszawa; On-site; PLN 120,000 - 180,000; Full time

Job summary

Firma zajmująca się badaniami klinicznymi w Warszawie poszukuje menedżera do koordynacji badań klinicznych. Osoba na tym stanowisku będzie odpowiedzialna za negocjacje umów, monitorowanie efektywności oraz współpracę z różnymi jednostkami i sponsorami. Wymagana jest bardzo dobra znajomość języka angielskiego i doświadczenie w zarządzaniu. To idealna okazja dla osób z pasją do badań i zarządzania projektami.

Qualifications

• Wykształcenie wyższe.
• Studia podyplomowe z zarządzania lub zaliczenie 3 lat doświadczenia w zarządzaniu badaniami klinicznymi.
• Minimum 2 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami.

Responsibilities

• Koordynacja procesu zawierania umów na badania kliniczne.
• Monitorowanie wskaźników efektywności w działalności badawczej.
• Przygotowywanie planów i sprawozdań z działalności badawczej.
• Zarządzanie organizacyjnym prowadzeniem badań klinicznych.
• Współpraca z innymi jednostkami i sponsorami.

Skills

Zarządzanie badaniami klinicznymi

Negocjacje

Dobra znajomość języka angielskiego

Zarządzanie projektami

Education

Wykształcenie wyższe

Job description

Wymagania

• Wykształcenie wyższe.
• Studia podyplomowe z zarządzania/monitorowania badań klinicznych lub minimum 3 lata doświadczenia w zarządzaniu badaniami klinicznymi albo pracy jako koordynator/monitor badań.
• Minimum 2 lata doświadczenia w zarządzaniu projektami i/lub zespołem.
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego.

Obowiązki

• Koordynacja procesu zawierania umów na badania kliniczne: ocena merytoryczna, prawna, techniczna i finansowa oraz prowadzenie negocjacji.
• Monitorowanie wskaźników efektywności i realizacja planów rozwoju działalności badawczej.
• Przygotowywanie planów i sprawozdań merytorycznych z działalności badawczej.
• Zarządzanie organizacyjną prowadzeniem badań klinicznych w jednostce.
• Współpraca z kierownikami komórek organizacyjnych, zespołami badawczymi, głównymi badaczami, Komisją Bioetyczną, URPL, sponsorami i organizacjami monitorującymi.
• Nadzór nad kompletnością dokumentacji (certyfikaty sprzętowe, CV zespołów, dokumenty ośrodka) niezbędnej do podpisania umów i uruchomienia badań.
• Koordynacja kontaktów z przedstawicielami sponsorów (komercyjnych) i podmiotów finansujących projekty niekomercyjne; współpraca z Agencją Badań Medycznych przy składaniu projektów.
• Aktywne pozyskiwanie badań klinicznych, współpraca z CRO i promocja jednostki na rynku krajowym i zagranicznym.