Odpowiedzialności
- Projektowanie implantów, narzędzi chirurgicznych i tac sterylizacyjnych na instrumentarium oraz oprzyrządowania badawczego z wykorzystaniem oprogramowania inżynierskiego według wytycznych przełożonych.
- Nadzór nad dokumentacją znakowania instrumentarium i zgodność z wytycznymi dyrektyw MDR.
- Opracowanie założeń technologicznych i dostosowywanie/optymalizacja rozwiązań konstrukcyjnych.
- Opracowanie założeń do procedur i procedur w ramach Systemu Zarządzania Jakością i zgodności z dyrektywą MDR.
- Analiza wiedzy w zakresie nowych biomateriałów, technologii i metod wytwarzania wyrobów medycznych, a także nowych rozwiązań spondyloimplantologicznych pod kątem ich bezpieczeństwa i funkcjonalności.
- Prace pomocnicze przy prowadzeniu badań biomechanicznych i innych testów funkcjonalnych.
- Pomoc w usuwaniu problemów sprzętu i oprogramowania technicznego oraz drobne naprawy w zakresie instalacji niskoprądowej.
- Tłumaczenie materiałów z/na język angielski.
- Opracowanie procedur multimedialnych i prezentacji.
- Inne zadania zlecone przez przełożonych.
Zgody na przetwarzanie danych osobowych
Oświadczenia na podstawie przepisów art. 6 ust. 1 lit. a i b Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych, w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE:
Prosimy o zamieszczenie na dokumentach aplikacyjnych następujących oświadczeń:
- Wyrażam zgodę / nie wyrażam zgody* na przetwarzanie przez Pracodawcę moich danych do celów związanych z procesem obecnej rekrutacji (1).
- Wyrażam zgodę / nie wyrażam zgody* na przetwarzanie przez Pracodawcę moich danych do celów związanych z procesem przyszłych rekrutacji (2). *niepotrzebne skreślić;