Director De Asuntos Científicos

W Hunt España

España

Hybrid

PHP 8,715,000 - 13,072,000

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Job summary

W Hunt España busca un Director de Asuntos Científicos para dirigir la estrategia científica y clínica en España. Liderará contenidos, revisión de evidencia y desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios, trabajando con equipos multidisciplinares y liderando relaciones con instituciones y sociedades médicas.

La posición combina responsabilidad científica y liderazgo, con interacción con producto, tecnología y datos para impulsar innovaciones en salud.

Qualifications

  • Grado o licenciatura en Farmacia y FIR
  • Experiencia de 6-10 años tras la especialización
  • Conocimiento en farmacología, evidencia clínica y guías
  • Capacidad para gestionar proyectos y liderar equipos

Responsibilities

  • Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España
  • Supervisar contenidos editoriales y codificación de información
  • Asegurar rigor científico y calidad de bases de datos
  • Representar a la compañía ante instituciones y sociedades científicas
  • Desarrollar soluciones digitales de salud y CDS
  • Colaborar con áreas de producto, tecnología y datos

Skills

Liderazgo científico
Influencia sin autoridad
Pensamiento crítico
Comunicación científica

Education

Grado/Licenciatura en Farmacia
FIR – Farmacia Hospitalaria/Primaria

Tools

SNOMED CT
CIE-10
Health Data Tools

Job description

Ubicación: Madrid, España

Modalidad: Híbrida / flexible. Se valorará la posibilidad de modelo remoto o jornada parcial para facilitar la compatibilidad con responsabilidades asistenciales en Farmacia Hospitalaria o Atención Primaria.

Área: Scientific Affairs / Medical Affairs / Clinical & Digital Health

Experiencia requerida: 6-10 años aproximadamente tras la especialización

Reporta a: Dirección General / Dirección de Operaciones

1. Misión del puesto

Importante compañía especializada en información científica y farmacológica y en el desarrollo de soluciones digitales para profesionales sanitarios busca incorporar un Director de Asuntos Científicos que lidere la estrategia científica, clínica y de contenidos de la compañía en España, actuando como principal referente científico ante clientes, instituciones sanitarias, sociedades científicas y partners externos.

La persona seleccionada será responsable de garantizar el máximo rigor científico y clínico de los contenidos, bases de datos y soluciones digitales de la compañía, liderando un equipo técnico multidisciplinar estructurado en dos áreas principales:

  • Área Editorial: evaluación de evidencia científica, revisión y actualización de monografías farmacológicas, análisis de literatura clínica y valoración de discrepancias o situaciones especiales.
  • Área de Codificación y Datos: estructuración, normalización y calidad de la información farmacológica y clínica bajo estándares y terminologías internacionales.

El puesto combina una fuerte dimensión científica y clínica con responsabilidades de liderazgo, relaciones institucionales, desarrollo de producto y transformación digital en salud.

Asimismo, será la persona de referencia para aportar criterio clínico al desarrollo de herramientas de Clinical Decision Support (CDS), bases de datos de medicamentos y soluciones digitales dirigidas a profesionales sanitarios.

2. Principales responsabilidades

A. Liderazgo científico y clínico

  • Definir y liderar la estrategia científica de la compañía en España, garantizando la calidad, actualidad, consistencia y rigor de los contenidos.
  • Actuar como máximo referente científico de la compañía en materia de farmacología, terapéutica, evidencia clínica y práctica asistencial.
  • Supervisar y desarrollar al equipo técnico responsable de contenidos editoriales y codificación.
  • Establecer criterios y procedimientos internos para la evaluación, interpretación y actualización de información científica.
  • Garantizar que los contenidos desarrollados sean consistentes con la evidencia científica disponible y con las necesidades reales de los profesionales sanitarios.
  • Participar en la definición de prioridades científicas y clínicas de la compañía y en la evolución de sus productos y servicios.

B. Evaluación de evidencia científica

  • Liderar la evaluación crítica de literatura científica y evidencia clínica compleja.
  • Analizar situaciones en las que exista discrepancia entre la información disponible en el etiquetado oficial y la evidencia científica publicada.
  • Evaluar cuestiones relacionadas con:
  • indicaciones y usos terapéuticos;
  • posología;
  • contraindicaciones;
  • interacciones;
  • advertencias y precauciones;
  • poblaciones especiales;
  • seguridad y farmacovigilancia;
  • evidencia clínica emergente.
  • Elaborar y validar criterios científicos para la incorporación de información especial en las bases de datos y monografías.
  • Mantener una visión actualizada de la evidencia científica, cambios regulatorios y evolución de las guías clínicas.
  • Resolver consultas científicas complejas procedentes de clientes, usuarios, colaboradores o equipos internos.

C. Dirección del área editorial

  • Supervisar la elaboración, revisión y actualización de las monografías farmacológicas y contenidos científicos.
  • Establecer criterios editoriales y científicos homogéneos para garantizar la calidad de la información.
  • Coordinar la revisión de contenidos especialmente sensibles o de elevada complejidad clínica.
  • Asegurar la trazabilidad de las fuentes bibliográficas utilizadas.
  • Priorizar actualizaciones en función de novedades terapéuticas, cambios regulatorios, alertas de seguridad y necesidades del mercado.
  • Coordinarse con expertos médicos y científicos externos cuando sea necesario.

D. Codificación, datos e interoperabilidad

  • Supervisar la correcta estructuración y normalización de la información farmacológica y clínica.
  • Aportar criterio científico y clínico en proyectos de codificación y terminologías sanitarias.
  • Participar en iniciativas relacionadas con estándares como SNOMED CT, CIE-10 y otras terminologías clínicas.
  • Asegurar la correcta interpretación clínica de conceptos y relaciones dentro de las bases de datos.
  • Trabajar conjuntamente con los equipos de tecnología y datos para mejorar la calidad, interoperabilidad y utilidad clínica de la información.
  • Contribuir a proyectos de mapping de conceptos farmacológicos, principios activos, indicaciones, patologías y otros elementos clínicos.

E. Clinical Decision Support / Salud Digital

Uno de los principales retos del puesto será trasladar el conocimiento científico y la experiencia clínica al desarrollo de soluciones digitales.

  • Aportar criterio clínico en el diseño y evolución de herramientas de Clinical Decision Support (CDS).
  • Participar en la definición de reglas clínicas, alertas, recomendaciones y otros mecanismos de apoyo a la decisión.
  • Evaluar la relevancia clínica de las reglas desarrolladas y minimizar potenciales situaciones de alert fatigue.
  • Colaborar con Producto, Tecnología y Data Science para transformar conocimiento clínico en funcionalidades digitales.
  • Asegurar que las soluciones desarrolladas respondan a los flujos de trabajo y necesidades reales de médicos y farmacéuticos.
  • Contribuir a la evolución de las soluciones dentro del ecosistema de Digital Health e interoperabilidad sanitaria.

F. Relaciones institucionales y científicas

Representar a la compañía como referente científico ante organismos e instituciones relevantes del ecosistema sanitario español.

Entre sus principales interlocutores se incluirán:

  • AEMPS
  • Colegios Oficiales de Farmacéuticos y CGCOF
  • Sociedades científicas, incluyendo SEFH, SEFAC, SEMFYC y otras organizaciones relevantes
  • Hospitales y organizaciones sanitarias
  • Universidades y centros académicos
  • Expertos clínicos y Key Opinion Leaders
  • Organizaciones vinculadas a prescripción electrónica, interoperabilidad y salud digital.

La persona será responsable de:

  • Construir y mantener relaciones científicas e institucionales de largo plazo.
  • Identificar oportunidades de colaboración con sociedades científicas y entidades académicas.
  • Participar en reuniones, congresos, jornadas y foros especializados.
  • Representar a la compañía en proyectos y conversaciones de carácter científico.
  • Identificar tendencias y cambios en el sistema sanitario que puedan tener impacto sobre los productos y servicios de la organización.

G. Coordinación con asesores médicos externos

  • Actuar como punto focal científico con los asesores médicos y expertos externos.
  • Definir necesidades de asesoramiento especializado.
  • Coordinar revisiones de contenidos o proyectos que requieran expertise clínico específico.
  • Gestionar la relación con expertos externos asegurando calidad, consistencia y cumplimiento de los objetivos científicos.
  • Crear y mantener una red de expertos de referencia en diferentes áreas terapéuticas.
3. Perfil requerido (H/M/D)
Formación
  • Grado o Licenciatura en Farmacia.
  • FIR – Farmacia Hospitalaria o Farmacia de Atención Primaria, requisito especialmente valorado y preferiblemente imprescindible.
  • Se valorará formación complementaria en:
  • Medical Affairs;
  • Epidemiología;
  • Investigación clínica;
  • Salud Pública;
  • Digital Health;
  • Informática médica;
  • Evidencia en vida real / RWE;
  • Data / Health Data.
Experiencia profesional

Buscamos un profesional con aproximadamente 6-10 años de experiencia posterior a la especialización, combinando experiencia asistencial y/o científica con exposición a entornos de industria farmacéutica, tecnología sanitaria o salud digital.

No será imprescindible que la persona tenga experiencia previa en SNOMED CT, CIE-10 o CDS, siempre que presente una sólida base clínica y científica y capacidad para adquirir estos conocimientos.

4. Competencias personales y de liderazgo

Buscamos una persona con un perfil científico, pero también muy transversal y orientado al negocio y al producto.

Entre las competencias clave:

  • Liderazgo científico
  • Capacidad de influencia sin autoridad jerárquica.
  • Pensamiento crítico y capacidad analítica.
  • Rigor y orientación a la calidad.
  • Capacidad para sintetizar información científica compleja.
  • Comunicación clara y capacidad para trasladar conceptos científicos a perfiles no científicos.
  • Capacidad para trabajar con equipos tecnológicos y de producto.
  • Orientación a la innovación.
  • Autonomía y capacidad de toma de decisiones.
  • Capacidad para gestionar múltiples interlocutores.
  • Orientación institucional y habilidad para construir relaciones a largo plazo.
  • Visión estratégica.
  • Curiosidad y capacidad de adaptación a un entorno tecnológico y digital en evolución.
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