Data Entry de Investigación Clínica

Hospital Britanico; Barraca; On-site; PHP 279,000 - 446,000; Full time

Job summary

El Hospital Británico busca un Data Entry de Investigación Clínica para apoyar la carga y actualización de datos clínicos en CRF/eCRF, siguiendo protocolos y requerimientos de cada estudio.

Registrar visitas de pacientes, medicación, eventos adversos y otros datos, asegurando consistencia y calidad. Gestionar queries con coordinadores e investigadores y mantener la documentación de los estudios.

Qualifications

• Se requiere disponibilidad para carga de datos clínicos y administrativos.
• Conocimientos intermedios/avanzados de herramientas informáticas (Excel).
• Capacidad de mantener la confidencialidad y seguir protocolos GCP.

Responsibilities

• Carga y actualización de datos clínicos y de investigación en CRF/eCRF según protocolos.
• Registro de visitas de pacientes, medicación concurrente y eventos adversos.
• Controlar consistencia, completitud y calidad de los datos ingresados.
• Gestión de queries con coordinadores e investigadores.
• Solicitar y realizar seguimiento de información faltante para la carga de datos.
• Cumplir normas GCP, ANMAT y procedimientos institucionales.
• Mantenimiento de la documentación de los estudios.
• Carga y seguimiento de datos en portales CRF/eCRF, laboratorios e imágenes.
• Soporte durante monitoreos y auditorías.

Skills

Entrada de datos

Excel

Organización

Análisis de datos

Education

Formación en salud

Tools

CRF/eCRF portals

Job description

El Hospital Británico, prestigiosa Institución dedicada al cuidado de la salud, incorporará Data Entry de Investigación Clínica.

Principales tareas:

• Carga y actualización de datos clínicos y de investigación en CRF/eCRF, de acuerdo con los protocolos y requerimientos de cada estudio.
• Registro de visitas de pacientes, medicación concomitante, eventos adversos y demás información requerida.
• Control de consistencia, completitud y calidad de los datos ingresados.
• Gestión y resolución de queries en conjunto con coordinadores e investigadores.
• Solicitud y seguimiento de información faltante para la correcta carga de datos.
• Cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas (GCP), normativa ANMAT y procedimientos institucionales.
• Gestión y actualización de documentación vinculada a los estudios.
• Carga y seguimiento de información en portales de CRF/eCRF, laboratorios e imágenes.
• Soporte durante monitoreos y auditorías, facilitando la información requerida.

Requisitos:

• Formación en carreras relacionadas con Salud, Administración o afines.
• Experiencia previa en carga de datos, tareas administrativas o investigación clínica.
• Manejo de herramientas informáticas y Excel.
• Inglés intermedio - avanzado

Los candidatos deberán contar con proactividad, organización, atención al detalle, capacidad analítica y facilidad para trabajar con información confidencial.

¡Muchas gracias!