Analista de Estabilidades Químico Farmacéutico con experiencia

BELOFARM S.A.C.; Lima Metropolitana3; Presencial; PEN 35,000 - 50,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Lima busca un profesional en Química Farmacéutica para asegurar la calidad durante estudios de estabilidad. La persona seleccionada deberá tener un título habilitado y al menos 2 años de experiencia en la industria. Se valorarán conocimientos en BPM, BPL e inglés intermedio, entre otras habilidades. Esta oportunidad ofrece un entorno profesional dinámico y la posibilidad de crecer en el sector.

Formación

• Conocimiento de BPM y BPL.
• Deseable conocimiento de la norma ISO 17025:2017.
• Conocimiento de ofimática.
• Deseable conocimiento de idioma inglés a nivel intermedio.
• Conocimiento de manejo de equipos.
• Deseable conocimiento de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos.

Responsabilidades

• Asegurar los resultados de los estudios de estabilidades de los productos terminados y productos nuevos.
• Realizar los estudios de estabilidad según especificaciones técnicas y metodologías analíticas establecidas.
• Reportar los resultados de los análisis de los estudios de estabilidad.
• Coordinar, supervisar y registrar la temperatura y la humedad de las cabinas de estabilidades.

Conocimientos

Planificación y organización

Pensamiento analítico

Educación

Título profesional y colegiatura de Químico farmacéutico habilitado o bachiller

Descripción del empleo

OBJETIVO DEL PUESTO

Asegurar la calidad con el cumplimiento de las especificaciones fisicoquímicas del producto durante el estudio de estabilidad cumpliendo el programa de los estudios de estabilidades aceleradas y a largo plazo de los pilotos, productos nuevos y productos terminado.

FUNCIONES GENERALES Y RESPONSABILIDADES ESPECIFICAS

• Asegurar los resultados de los estudios de estabilidades de los productos terminados y productos nuevos.
• Realizar los estudios de estabilidad según especificaciones técnicas y metodologías analíticas establecidas.
• Reportar los resultados de los análisis de los estudios de estabilidad.
• Apoyar y/o elaborar los protocolos de estudios de estabilidad a largo plazo, acelerada y en uso.
• Organizar y mantener las muestras bajo las condiciones requeridas para el estudio de estabilidad correspondiente.
• Coordinar, supervisar y registrar la temperatura y la humedad de las cabinas de estabilidades.
• Asistir a las charlas de capacitación general y entrenamiento Interno de personal del área, en aspectos técnicos y del sistema de calidad, así como someterse a las evaluaciones correspondientes.
• Apoyar en la elaboración y actualización procedimientos, protocolos, instructivos de su sección.
• Apoyar en los análisis de controles en proceso.
• Informar al jefe de sección I las no conformidades detectadas o dudas presentadas.
• Y otras funciones que su jefe inmediato y/o el jefe de Control de Calidad le asigne.

PERFIL DE PUESTO

EDUCACIÓN

Título profesional y colegiatura de Químico farmacéutico habilitado o bachiller.

FORMACIÓN

• Conocimiento de BPM y BPL
• Deseable conocimiento de la norma ISO 17025:2017
• Conocimiento de ofimática.
• Deseable conocimiento de idioma inglés a nivel intermedio.
• Conocimiento de manejo de equipos.
• Deseable conocimiento de estudios de estabilidad en productos farmacéuticos

HABILIDADES

• Planificación y organización
• Pensamiento analítico

EXPERIENCIA

Deseable mínimo 2 años de experiencia en puestos similares en la industria farmacéutica.