ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD

Abbott; Lima Metropolitana; On-site; PEN 45,000 - 78,000; Full time

Job summary

Abbott busca un analista de control de calidad para planta en Lince. La posición implica análisis de materias primas y productos, validaciones de procesos y aseguramiento de la calidad de resultados conforme a procedimientos y normativas.

Se valorará formación en Química Farmacéutica y experiencia en SAP. Disponibilidad para laborar en planta de Lince y cumplimiento de normas de seguridad y calidad.

Qualifications

• Formación profesional: Químico Farmacéutico y otras carreras de salud similares.
• Mínimo 3 años de experiencia como analista de control de calidad en el rubro farmacéutico.
• Conocimiento en Calificación de Equipo y Sistemas.
• Deseable conocimiento del sistema SAP
• Disponibilidad para laborar en la planta de Lince.

Responsibilities

• Encargado de análisis de Materia Prima, Producto Terminado, Validaciones de procesos, Estabilidades y verificaciones compéndiales.
• Realizar análisis de las diferentes materias primas, productos en proceso, productos terminados y productos asignados en studies de estabilidad, aplicando las técnicas analíticas establecidas.
• Garantizar la calidad de los resultados emitidos.
• Verificar previo a los análisis el cumplimiento de: vigencia de documentos, reactivos y estándares; integridad de insumos; equipos en mantenimiento; materiales calibrados.

Skills

Químico Farmacéutico

Calificación de Equipo

Conocimiento SAP

Education

Formación en Química Farmacéutica

Tools

SAP

Job description

Acerca de Abbott

Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica.

Trabajando en Abbott

En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de ti mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a:

• Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas.
• Una compañía reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune.
• Una compañía que es reconocida como una de las mejores compañías grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas.

La Oportunidad

Esta posición será ubicada en la sede de planta en nuestra división de EPD (Productos Establecidos). Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas,incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias.

Responsabilidad:

Encargado de análisis de Materia Prima, Producto Terminado, Validaciones de procesos, Estabilidades y verificaciones compéndiales.

Qué harás:

• Realizar análisis de las diferentes materias primas, productos en proceso, productos terminados y productos asignados en estudios de estabilidad, aplicando las técnicas analíticas establecidas (propias o farmacopeas oficiales).
• Garantizar la calidad de los resultados emitidos.
• Verificar previo a los análisis el cumplimiento de lo siguiente:

• - Vigencia de los documentos de referencia
• - Vigencia de reactivos y estándares
• - Integridad de los insumos, productos en proceso.
• - Equipos dentro de fecha de mantenimiento y/o verificación.
• - Materiales calibrados y en perfectas condiciones

• Cumplir con las normas de conservación de los materiales empleados en los ensayos, reportando de inmediato al coordinador correspondiente: agotamiento de stocks, rotura de materiales, fallas técnicas, etc.
• Participar activamente en las investigaciones de laboratorio (LIR).
• Realizar un adecuado manejo interno, conservación, archivo y confidencialidad de la documentación técnica del área.
• Realizar los ensayos de verificación de los equipos de laboratorio asignados.
• Cumplir con los estándares de seguridad y salud ocupacional establecidos para el área y por la compañía.
• Participar activamente en el logro de objetivos del área, de acuerdo a tareas específicas asignadas por los Coordinadores de Áreas por los Coordinadores de Área o por el Jefe de Control de Calidad.

Cualificaciones requeridas

• Formación profesional: Químico Farmacéutico y otras carreras de salud similares.
• Mínimo 3 años de experiencia como analista de control de calidad en el rubro farmacéutico.
• Conocimiento en Calificación de Equipo y Sistemas.
• Deseable conocimiento del sistema SAP
• Disponibilidad para laborar en la planta de Lince.

Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados.

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Abbott es un empleador con igualdad de oportunidades y lleva a cabo su reclutamiento, selección y contratación calculando únicamente en las calificaciones relacionadas con el trabajo, sin distinción de raza, color, religión, credo, edad, sexo, nacionalidad, identidad o expresión de género, orientación sexual, discapacidad, estado civil, condición de veterano o militar, genética o estado de ciudadanía o cualquier otra condición protegida por la ley.