Regulatorisk og legemiddelbruk - Rådgiver / Seniorrådgiver

Arbeidsplassen; Oslo; On-site; NOK 620,000 - 900,000; Full time

Benefits offered by this job

Pensjonsordning i Statens pensjonskass

Fleksibel hjemmekontorordning

Treningsfasiliteter

Job summary

Direktoratet for medisinske produkter søker en senior rådgiver med master i farmasi eller relevant naturvitenskapelig bakgrunn for regulatorisk arbeid med markedsføringstillatelser og kvalitetskontroll av produktinformasjon. Stillingen innebærer samarbeid med EMA og andre europeiske myndigheter og krever sterke norsk- og engelskkunnskaper.

Du vil arbeide i et dynamisk team, med mulighet for faglig utvikling, fleksible ordninger og moderne lokaler nær Helsfyr. Søknadsfrist 18.09.2026.

Qualifications

• Master i farmasi
• Bachelor i farmasi, evt. annen naturvitenskapelig bachelor eller mastergrad
• Svært gode kunnskaper i norsk og engelsk skriftlig og muntlig, inkludert god formuleringsevne

Responsibilities

• Regulatorisk faglig og administrativt arbeid knyttet til utstedelse av markedsføringstillatelser, samt godkjenning av endringer og fornyelser av disse. Arbeidet innebærer bl.a. kvalitetssikring av preparatomtaler, pakningsvedlegg og merking for legemidler.
• Delta og bidra til enhetenes faglige utvikling
• Andre relevante oppgaver i og utenfor enheten (tverrfaglige lag) kan tillegges søkeren basert på kvalifikasjoner og ønsker

Skills

Norsk språkkompetanse

Engelsk språkkompetanse

Education

Master i farmasi

Bachelor i farmasi

Job description

Direktoratet for medisinske produkter

Har du lyst til å jobbe med legemidler innenfor offentlig forvaltning og europeisk legemiddelsamarbeid? Ønsker du å være med på å sikre trygg og riktig legemiddelbruk gjennom utstedelse av markedsføringstillatelser og kvalitetssikring av produktinformasjon? Da vil vi gjerne høre fra deg. Hos oss møter du faglig dyktige og engasjerte medarbeidere i et hyggelig miljø. Vi samarbeider mye på tvers i organisasjonen, i tillegg til at vi samarbeider med Det europeiske legemiddelbyrået (EMA) og andre europeiske lands nasjonale legemiddelmyndigheter i det regulatoriske arbeidet.Vi har nå ledig fast stilling innenfor en av våre regulatoriske enheter;

• Regulatorisk Produktinformasjon
• Regulatorisk faglig og administrativt arbeid knyttet til utstedelse av markedsføringstillatelser, samt godkjenning av endringer og fornyelser av disse. Arbeidet innebærer bl.a. kvalitetssikring av preparatomtaler, pakningsvedlegg og merking for legemidler.
• Delta og bidra til enhetenes faglige utvikling
• Bachelor i farmasi, evt. annen naturvitenskapelig bachelor eller mastergrad, med relevant erfaring fra legemiddelområdet.
• Svært gode kunnskaper i norsk og engelsk skriftlig og muntlig, inkludert god formuleringsevne
• Du handler på eget initiativ og har stor gjennomføringsevne
• Du kan jobbe selvstendig, og samarbeider også godt med andre, deler kunnskap, erfaring og informasjon
• Du har fokus på å løse problemer raskt og effektivt
• Du trives med utfordringer, endringer og nye tilnærmingsmåter i arbeidet
• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø
• Gode muligheter for faglig utvikling og et strukturert opplæringsprogram
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har treningsrom og sykkelgarasje
• Lønnsplassering enten som:
  • Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 620 000,- til kr. 740 000,- brutto pr. år eller som
  • Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 730000,- til kr.900 000,- brutto pr.år.
  • For stillingskoden seniorrådgiver kreves minimum 7 års relevant erfaring, og vanligvis mastergrad
• Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse

Regulatorisk Produktinformasjon

Arbeidsoppgaver

• Regulatorisk faglig og administrativt arbeid knyttet til utstedelse av markedsføringstillatelser, samt godkjenning av endringer og fornyelser av disse. Arbeidet innebærer bl.a. kvalitetssikring av preparatomtaler, pakningsvedlegg og merking for legemidler.
• Delta og bidra til enhetenes faglige utvikling
• Andre relevante oppgaver både i og utenfor enheten (tverrfaglige lag) kan tillegges stillingen avhengig av søkers kvalifikasjoner og ønsker

Kvalifikasjoner

• Master i farmasi.
• Bachelor i farmasi, evt. annen naturvitenskapelig bachelor eller mastergrad, med relevant erfaring fra legemiddelområdet.
• Relevant arbeidserfaring innen regulatorisk arbeid knyttet til eksempelvis kvalitetssikring av produktinformasjon vektlegges
• Svært gode kunnskaper i norsk og engelsk skriftlig og muntlig, inkludert god formuleringsevne

Personlige egenskaper

• Du handler på eget initiativ og har stor gjennomføringsevne
• Du kan jobbe selvstendig, og samarbeider også godt med andre, deler kunnskap, erfaring og informasjon
• Du jobber strukturert og er fleksibel
• Du har gode kommunikasjonsevner og interesse for språk og kunnskapsformidling
• Du har fokus på å løse problemer raskt og effektivt
• Du trives med utfordringer, endringer og nye tilnærmingsmåter i arbeidet

Personlig egnethet vil bli vektlagt.

Vi tilbyr

• Utfordrende og interessante arbeidsoppgaver i et godt arbeidsmiljø
• Gode muligheter for faglig utvikling og et strukturert opplæringsprogram
• Stor spennvidde i oppgavene som løses i tverrfaglige team
• Moderne lokaler i umiddelbar nærhet til T-banestasjonen på Helsfyr
• Mulighet for å trene én time per uke i arbeidstiden – vi har treningsrom og sykkelgarasje
• leksitidsordning og fleksibel hjemmekontorordning
• Lønnsplassering enten som:
  • Rådgiver (stillingskode 1434), lønn fra kr. 620 000,- til kr. 740 000,- brutto pr. år eller som
  • Seniorrådgiver (stillingskode 1364), lønn fra kr. 730000,- til kr.900 000,- brutto pr.år.
  • For stillingskoden seniorrådgiver krever minimum 7 års relevant erfaring, og vanligvis mastergrad
• Gode pensjons, forsikrings- og låneordninger gjennom medlemskap i Statens pensjonskasse

Les om Direktoratet for medisinske produkter
Vi ser på mangfold som en styrke for arbeidet vårt. Vi oppfordrer derfor alle kvalifiserte kandidater til å søke. Kontakt oss gjerne om du har spørsmål; enhetsleder Marianne Borge (Regulatorisk Produktinformasjon) på tlf. 92833505.
Merk at offentlig søkerliste vil bli gjort tilgjengelig for alle som ber om innsyn.
Vi er mer opptatt av hva du kan, din kompetanse og dine erfaringer enn hvor flink du er til å skrive søknad. Vi ber deg derfor om å levere en god og beskrivende CV hvor du får frem hva du har gjort og oppnådd som gjør deg kvalifisert for stillingen du søker på. Vi ønsker ikke at du skriver eller legger ved et søknadsbrev. Vi aksepterer kun elektroniske søknader i Webcruiter og vi ber om at vitnemål og attester blir lastet opp når du søker stilling hos oss.

Kontaktinformasjon

Marianne Borge,Enhetsleder,92833505

Nøkkelinformasjon:

Arbeidsgiver: Direktoratet for medisinske produkter
Referansenr.: 5168791491
Stillingsprosent: 100%
Fast
Søknadsfrist: 18.09.2026

Direktoratet for medisinske produkter (DMP) skal sørge for rask og likeverdig tilgang til effektive legemidler og medisinsk utstyr. Vi følger opp sikkerheten og bidrar til riktig bruk av produktene. Videre bidrar vi til forskning og innovasjon. Vi har ansvar for nasjonal forsyningssikkerhet og beredskap for medisinske produkter.