QC Engineer

bioMérieux; Oslo fylke; On-site; NOK 700,000 - 800,000; Full time

Benefits offered by this job

Bedriftshelsetjeneste

Helse- Reise- og Gruppe-livsforsikring

Kantineordning

Job summary

bioMérieux i Oslo søker en QC Ingeniør til å styrke Quality Control-avdelingen. Stillingen er en 1-års vikariat fra 1.

mars 2027, rapporterer til QC Manager og innebærer dokumentasjon av release, in-process og stabilitetsanalyser, samt kalibrering og kvalifisering av instrumenter. Du vil delta i utviklingsprosjekter og kommersialisering av våre produkter, og være en viktig del av QC-teamet hos en global aktør innen in vitro-diagnostikk.

Qualifications

• Høyere utdanning innen livsvitenskap, biovitenskap eller beslektet felt; gjerne med GMP/ISO 13485-erfaring.
• Praktisk laboratoriearbeid og systematisk/strukturert arbeidsstil.
• Gir evne til å jobbe i team og drive prosjekter fremover.

Responsibilities

• Utføre og dokumentere release-, in-process- og stabilitetsanalyser samt mottakskontroll.
• Utføre analyser på utviklingsprosjekter.
• Utarbeide prosedyrer, spesifikasjoner, protokoller og rapporter.
• Ansvar for kalibrering og kvalifisering av analyseinstrumenter.
• Være med og vedlikeholde nye QC-laboratorier for kommersiell produksjon.
• Håndtere avvik og CAPA-utredninger i henhold til interne prosedyrer.
• Bidra til opplæring av nye kollegaer.
• Implementere endringer.
• Trenddataanalyse.
• Utføre og dokumentere ekstern QC.

Skills

Laboratoriearbeid

Teamarbeid

Selvstendig

Education

Høyere utdanning innen biovitenskap, bioingeniørfag, kjemi, biokjemi, bioteknologi

Job description

Vil du jobbe med kvalitetskontroll innen banebrytende diagnostikk?

Vil du være med å introdusere et nytt og spennende diagnostisk verktøy til verdensmarkedet? Vi utvikler en avansert diagnostisk plattform for pasientnære tester, og etter flere års intens forskning og utvikling vi lanserer nå. Vi trenger derfor å styrke vår Quality Control avdeling med en QC Ingeniør. Du vil bidra i utviklingsprosjekter og kommersialisering av våre produkter, og spille en viktig rolle i vår QC avdeling. Stillingen vil rapportere til QC Manager.

• Utføre og dokumentere release, in-process og stabilitetsanalyser, samt mottakskontroll
• Utføre analyser på utviklingsprosjekter
• Utarbeide prosedyrer, spesifikasjoner, protokoller og rapporter

Hvem ser vi etter?

Dette er en spennende mulighet for deg med høyere, relevant utdanning innen biovitenskap, bioingeniørfag, kjemi, biokjemi, bioteknologi eller tilsvarende, og gjerne med 1-2 års erfaring fra farmasøytisk industri eller medisinsk utstyrs-sektor. Du trives med praktisk laboratoriearbeid, og det er en fordel om du har GMP eller ISO 13485 erfaring. Andre vil beskrive deg som selvstendig, systematisk og strukturert, og en god samarbeidspartner i teamet. Du har positiv innstilling og stå på vilje, er fleksibel og blir motivert av å bidra til fremdrift i prosjekter.

A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For more than 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 46 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network.

Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture.

Do you want to work with quality control in the field of groundbreaking diagnostics?

Do you want to help introduce a new and exciting diagnostic tool to the global market? We are developing an advanced diagnostic platform for point-of-care testing, and following years of intensive research and development, we are now launching. We therefore need to strengthen our Quality Control department by hiring a QC Engineer. You will contribute to development projects and the commercialization of our products, playing a key role in our QC department. The position reports to the QC Manager.

Key Responsibilities

• Perform and document release, in-process, and stability analyses, as well as incoming material inspections
• Conduct analyses for development projects
• Prepare procedures, specifications, protocols, and reports
• Responsible for the calibration and qualification of analytical instruments
• Assist in maintaining new QC laboratories for commercial production
• Handle deviations and CAPA investigations in accordance with internal procedures
• Contribute to the training of new colleagues
• Implement changes
• Perform data trending
• Perform and document external QC activities

Who are we looking for?

This is an exciting opportunity for someone with relevant higher education in life sciences, biomedical engineering, chemistry, biochemistry, biotechnology, or a related field, preferably with 1–2 years of experience in the pharmaceutical or medical device industry. You enjoy hands‑on laboratory work, and experience with GMP or ISO 13485 is an advantage. Others would describe you as independent, systematic, and structured, as well as a strong team player. You possess a positive attitude and a strong drive, are flexible, and are motivated by contributing to project progress.

Proficiency in IT systems and strong communication skills in both Norwegian and English (written and spoken) are desired.

If you are motivated by joining our QC team, working on meaningful projects, and bringing new technology to market, we would like to hear from you.

What We Offer

We offer attractive benefits, including occupational health services, health, travel, and group life insurance, and a subsidized canteen service. As a QC Engineer, you will experience a varied and exciting workday alongside professional colleagues who are leaders in their field. We are located in modern premises in Skøyen.

The position is a 1-year fixed-term assignment from 1st March 2027.

Vil du jobbe med kvalitetskontroll innen banebrytende diagnostikk?

Vil du være med å introdusere et nytt og spennende diagnostisk verktøy til verdensmarkedet? Vi utvikler en avansert diagnostisk plattform for pasientnære tester, og etter flere års intens forskning og utvikling vi lanserer nå. Vi trenger derfor å styrke vår Quality Control avdeling med en QC Ingeniør. Du vil bidra i utviklingsprosjekter og kommersialisering av våre produkter, og spille en viktig rolle i vår QC avdeling. Stillingen vil rapportere til QC Manager.

Sentrale ansvarsområder

• Utføre og dokumentere release, in-process og stabilitetsanalyser, samt mottakskontroll
• Utføre analyser på utviklingsprosjekter
• Utarbeide prosedyrer, spesifikasjoner, protokoller og rapporter
• Ansvar for kalibrering og kvalifisering av analyseinstrumenter
• Være med og vedlikeholde nye QC laboratorier for kommersiell produksjon
• Avviksbehandling og CAPA utredning i henhold til interne prosedyrer
• Bidra med opplæring av nye kollegaer
• Implementere endringer
• Trending av data
• Utføre og dokumentere ekstern QC

Hvem ser vi etter?

Dette er en spennende mulighet for deg med høyere, relevant utdanning innen biovitenskap, bioingeniørfag, kjemi, biokjemi, bioteknologi eller tilsvarende, og gjerne med 1-2 års erfaring fra farmasøytisk industri eller medisinsk utstyrs-sektor. Du trives med praktisk laboratoriearbeid, og det er en fordel om du har GMP eller ISO 13485 erfaring. Andre vil beskrive deg som selvstendig, systematisk og strukturert, og en god samarbeidspartner i teamet. Du har positiv innstilling og stå på vilje, er fleksibel og blir motivert av å bidra til fremdrift i prosjekter.

Gode datakunnskaper og kommunikasjonsferdigheter i norsk og engelsk, både muntlig og skriftlig er ønskelig.

Hvis du blir motivert av å være med i vårt QC team, samt jobbe i meningsfylte prosjekter og å bringe ny teknologi til markedet, ønsker vi å høre fra deg.

Dette tilbyr vi deg

Hos oss får du attraktive betingelser inkludert bedriftshelsetjeneste, helse-, reise- og gruppe-livsforsikring, og en gunstig kantineordning. Som QC Ingeniør får du en variert og spennende arbeidshverdag med profesjonelle kollegaer som er fremst innen sitt fagfelt. Vi holder til i moderne lokaler sentralt på Skøyen.

Stillingen er en vikariat på ett år fra 1. mars 2027.

bioMérieux welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.