Project Manager Pharmaceutical Technology Solutions

Merck; Boxmeer; Hybrid; EUR 65.000 - 85.000; Full time

Job summary

Een internationaal farmaceutisch bedrijf in Boxmeer zoekt een Project Manager voor de Pharmaceutical Technology Solutions. Je zult leiding geven aan technische projecten en ondersteuning bieden in de productie van small molecules. De rol vereist expertise in farmaceutische productie en projectmanagement. Aangeboden worden aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden, waaronder een competitief salaris en 35,5 vakantiedagen.

Benefits

Competitief salaris

35,5 vakantiedagen

8% vakantietoeslag

3% eindejaarsuitkering

Incentive Plan

Uitstekend pensioen

Reiskostenvergoeding

Verschillende trainingsmodules

Qualifications

• Minimaal 3–5 jaar ervaring in een technische of productiefunctie.
• Aantoonbare ervaring als projectmanager.
• Ervaring met GMP, farmaceutische technologie, Lean Six Sigma en statistiek is een pré.

Responsibilities

• Eigenaarschap van technische projecten en wijzigingen aan APIs en verpakkingen.
• Samenwerken met verschillende afdelingen voor compliant projectbeheer.
• Eerste aanspreekpunt voor technische issues in de productie.

Skills

Applied Engineering

cGMP Compliance

Lean Manufacturing Tools

Manufacturing

Pharmaceutical Manufacturing

Pharmaceutical Production

Pharmaceutical Products

Process Engineering

Process Optimization

Project Management

Regulatory Compliance

Teamwork

Technical Issues

Education

Master- of PhD-graad in bioprocess technologie of farmaceutische technologie

Job description

Job Description

Met jouw proceskennis draag je bij aan betrouwbare en conforme productie van geneesmiddelen in ons gedreven Pharmaceutical Technology Solutions team in Boxmeer, waarbij je technische projecten, troubleshooting en technology transfers ondersteunt die impact hebben op wereldwijde, vaak steriele, productiestromen. Kom bij ons werken als:

Project Manager Pharmaceutical Technology Solutions

Welkom in het team

Ons Pharmaceutical Technology Solutions-team in Boxmeer ondersteunt de siteorganisatie bij supply-, regulatory- en compliance-activiteiten voor zowel bestaande als nieuwe small molecule producten. Met diepgaande wetenschappelijke proceskennis zorgen we voor een betrouwbare, conforme en kostenefficiënte productie.

We werken aan technology transfers, procesengineering en -validatie, complexe troubleshooting, change control, procesontwikkeling en -optimalisatie, en het opstellen van product quality reviews. Daarnaast zijn we actief betrokken bij nieuwbouwprojecten en de succesvolle ingebruikname van nieuwe faciliteiten en processen.

Samen borgen we de kwaliteit en continuïteit van de productie door praktische expertise en heldere samenwerking met alle betrokken partijen.

Over de functie

In deze dynamische rol neem je de leiding over technologische projecten die de productie van small molecule producten in Boxmeer ondersteunen. Daarnaast leid en ondersteun je wereldwijde strategische initiatieven, veelal met focus op steriele suspensies.

Je groeit uit tot Subject Matter Expert in (steriele) farmaceutische productie: je bouwt diepgaande kennis op van grondstoffen, apparatuur, proceswijzigingen en analytische methoden. Als Process Engineer leid je root cause-onderzoeken bij complexe productie- en kwaliteitsvraagstukken, geef je richting aan continuous improvement-trajecten en begeleid je technology- en producttransfers van begin tot eind.

Taken en verantwoordelijkheden omvatten

• End-to-end eigenaarschap van technische projecten in Boxmeer, inclusief wijzigingen aan API’s, verpakkingen en procestechnologie; jij stuurt het multidisciplinaire team en borgt indiening, goedkeuring en implementatie.
• Intensieve samenwerking met Manufacturing (sites), Quality, Engineering, Supply Chain, Regulatory Affairs, Pharma R&D, Procurement en CMO’s om wijzigingen vlot en compliant door te voeren.
• Eerste aanspreekpunt voor technische issues in de productie: je lokaliseert snel de root cause en realiseert effectieve, duurzame oplossingen.
• Leidt de introductie van nieuwe technologische platformen en zorgt voor naadloze integratie op de werkvloer.
• Biedt productondersteuning en initieert wetenschappelijk onderbouwde productiviteitsverbeteringen.
• Ondersteunt GMP-inspecties voor systemen onder teambeheersing en zorgt voor tijdige, correcte opvolging van observaties.
• Beheert relaties met leveranciers, contractfabrikanten en externe labs; incidentele reizen binnen Europa.

Jouw profiel

• Een master- of PhD-graad in (bio)procestechnologie, farmaceutische technologie, (industriële) chemie, levensmiddelentechnologie of een vergelijkbare studie.
• Minimaal 3–5 jaar ervaring in een technische of productiefunctie.
• Aantoonbare ervaring als projectmanager; je weet multidisciplinaire teams te verbinden en organiseert graag activiteiten en samenwerking.
• Ervaring met GMP, farmaceutische technologie, Lean Six Sigma en statistiek is een pré.
• Vermogen om je diepgaand in één project te verdiepen, terwijl je ook meerdere projecten tegelijk beheert.
• Uitstekende communicatieve vaardigheden in zowel Nederlands als Engels.

Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kan je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Een competitief salaris.
• 35,5 vakantiedagen.
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering.
• Incentive Plan.
• Een uitstekend pensioen.
• Reiskostenvergoeding.
• Verschillende trainingsmodules.

Animal Health Division

Onze Animal Health divisie is een vertrouwde wereldleider in veterinaire geneeskunde, gewijd aan het behoud en verbeteren van de gezondheid, het welzijn en de prestaties van dieren en de mensen die voor hen zorgen. Wij zijn een wereldwijd team van professionals dat samenwerkt om een positieve impact te maken in de dierenzorg en de voedselvoorziening in de wereld, en we hebben een diep gevoel van verantwoordelijkheid naar onze klanten, consumenten, dieren, de samenleving en onze planeet.

Door onze toewijding aan The Science of Healthier Animals® bieden wij dierenartsen, boeren, huisdiereigenaren en overheden een van de breedste assortimenten aan veterinaire geneesmiddelen, vaccins en oplossingen en diensten voor gezondheidsbeheer, evenals een uitgebreid aanbod van digitaal verbonden identificatie-, traceer- en monitoringsproducten. We investeren in dynamische en uitgebreide R&D-middelen en een moderne, wereldwijde toeleveringsketen. We zijn actief in meer dan 50 landen, terwijl onze producten beschikbaar zijn in ongeveer 150 markten.

Heb je vragen over deze vacature?

Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: [e-mail]. Je kunt alleen solliciteren via de website.

Required Skills:

• Applied Engineering
• cGMP Compliance
• Lean Manufacturing Tools
• Manufacturing
• Pharmaceutical Manufacturing
• Pharmaceutical Production
• Pharmaceutical Products
• Process Engineering
• Process Optimization
• Project Management
• Regulatory Compliance
• Teamwork
• Technical Issues

Preferred Skills:

• Pharmaceutical Technologies
• Process Technologies
• Small Molecules

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully
Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status: Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements: Hybrid

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Job Posting End Date: 12/3/2025

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.