Procesoperator C

Werk en Vakmanschap; Weert; On-site; EUR 45,000 - 60,000; Full time

Job summary

Een bedrijf in de farmaceutische industrie in Limburg zoekt een Process Engineer. In deze functie ben je verantwoordelijk voor de opschaling en uitvoering van cGMP-productieactiviteiten. Je werkt in het Kilogram Lab en op de pilot plant. Belangrijkste taken zijn onder meer het configureren van apparatuur, chemische verwerkingen uitvoeren en kwaliteitsmonsters nemen. Je komt te werken in een dagdienst en rapporteert aan de Teamleider Productie.

Qualifications

• Ervaring in de farmaceutische industrie is een plus.
• Bekendheid met cGMP-productieprocessen.
• Kennis van Good Documentation Practice (GDP) en kwaliteitsnormen.

Responsibilities

• Configuratie van de benodigde apparatuur ten behoeve van de productie.
• Chemische verwerkingen uitvoeren en apparatuur reiniging verzorgen.
• Nemen van monsters voor kwaliteitstesten.

Job description

Als Process Engineer ben je samen met je collega’s verantwoordelijk voor de opschaling en uitvoering van cGMP-productieactiviteiten in de productieafdeling. Je gaat aan de slag bij een belangrijke speler in de farmaceutische industrie. Jouw werkplekken zijn onder andere het Kilogram Lab en op de innovatieve pilot plant. Het betreft een functie in dagdienst en je rapporteert aan de Teamleider Productie.
Je belangrijkste taken en verantwoordelijkheden zijn:

• Configuratie van de benodigde apparatuur ten behoeve van de productie.
• Chemische verwerkingen uitvoeren en apparatuur reiniging verzorgen aan de hand van batch record instructies.
• Nemen van monsters t.b.v. kwaliteitstesten gedurende het proces.
• Het coцrdineren van goederenstromen van grondstoffen en producten van en naar het magazijn van de afdeling.
• Gedetailleerde planning van procesuitvoering verzorgen.
• Regelmatig deelnemen aan projectteamvergaderingen om te adviseren over technische haalbaarheid, schaalbaarheid, apparatuur configuratie en EHS-aspecten van chemische processen (CAPRI-bijeenkomsten).
• Aan de hand van Good Documentation Practice (GDP) richtlijnen verslagleggen over productie- en procesresultaten in batch records.
• Deelnemen aan interne verbeteringsprojecten als gevolg van wijzigingen op het gebied van EHS- en/of geldende wet- en regelgeving.