Operator A

Abbott Laboratories, Limited. Saint Laurent, Québec, Canada

Netherlands

On-site

EUR 28,000 - 38,000

Full time

11 days ago

Get a reply from this employer

Your resume and cover letter, tailored to exactly what they’re hiring for.

Get past ATS filters

Benefits offered by this job

Persoonlijk ontwikkelbudget

Sportvergoeding 250 euro

Reiskostenvergoeding

Job summary

Abbott Olst in Nederland zoekt een Operator A voor meerdere productielijnen van actieve farmaceutische ingrediënten. Je werkt volgens EHS en GMP, bereidt processen voor en controleert de productiestappen.

Je bewaakt kwaliteits- en procesregistratie, voert controlemetingen uit en ondersteunt de Front Line Leader. Je werkt nauw samen met het team en draagt bij aan veilige, efficiënte productie.

Qualifications

Minimaal MBO 2, bij voorkeur technisch.
Minimaal 2 jaar productie-ervaring, bij voorkeur in farmaceutische industrie.
Veiligheidseisen/kwaliteit naleven en documenteren.

Responsibilities

Voer visuele controles uit op inkomende materialen en documenteer de resultaten.
Coördineren, delegeren en gedeeltelijk uitvoeren van complexere standaardactiviteiten in samenwerking met teamleden.
Voer procescontroles uit en registreer controleresultaten tijdig; bewaak machine-instelling en werking.
Bedien machines volgens veiligheids-, kwaliteits- en operationele normen en ondersteun andere operators.
Meld problemen aan teamleider/ supervisor en voer voorbereidende controles uit.
Systematisch verzamelen en bewerken van KPI-gegevens en ondersteunen training van operators.

Skills

Eigenaarschap

Werken binnen teams

Resultaatgericht

Education

Minimaal MBO 2 (technisch)

Farmaceutisch vakman of gelijkwaardig

VAPRO A

Minimaal MBO 3 of 3 jaar ervaring in farmaceutische industrie

Job description

JOB DESCRIPTION:

Wij zijn op zoek naar een Operator A bij Abbott Olst!

Wat ga jij doen?

In overeenstemming met alle interne en externe regelgeving met betrekking tot EHS en GMP, devoorbereiding en controle van meerdere installaties of machinelijnen voor de productie van actieve farmaceutische ingrediënten

In overeenstemming met alle interne en externe regelgeving met betrekking tot EHS en GMP, het controleren van het proces bestaande uit meerdere gekoppelde processtappen en het uitvoeren van kwaliteitscontroles en registratie van procesgegevens

In overeenstemming met alle interne en externe voorschriften met betrekking tot EHS en GMP, ervoor zorgen dat operationele routines en procedures op de productielijn tijdig en correct worden uitgevoerd/onderhouden tijdens de dienst en dat instellingen effectief worden beheerd.

Taken en verantwoordelijkheden

Kerntaak 1:

Voer visuele controles uit op binnenkomende materialen (integriteit, uiterlijk, aanwezigheid van zichtbare defecten).

Coördineren, delegeren en gedeeltelijk uitvoeren van complexere standaardactiviteiten in samenwerking met andere teamleden.

Kerntaak 2:

Voer procescontroles en willekeurige/willekeurige dubbele controles uit op integriteit/kwaliteit. Documenteer de resultaten van de controles tijdig en correct.

Toezicht houden op het team op de werkvloer en bewaken van de instelling en het functioneren van machines. Het nemen van beslissingen over voortzetting of stopzetting van de productie tijdens afwezigheid van de frontlinieleider (nacht/ week-einddiensten, enz.). Escaleer problemen naar de ondersteunende functies.

Kerntaak 3:

Het bedienen van machines met inachtneming van veiligheids-/kwaliteits-/operationele normen en is verantwoordelijk voor een hoogwaardig (eind)product. Hij/zij verleent ook bijstand aan de andere Operators en de Front Line Leader.

Detecteer een storing in de machine/apparatuur en grijp onmiddellijk in om te proberen het probleem op te lossen.

Detecteer een storing in de machine/apparatuur en grijp onmiddellijk in om te proberen het probleem op te lossen. Het uitvoeren van preventief onderhoud.

Kerntaak 4:

Onmiddellijke kennisgeving aan teamleider of vervangende supervisor van eventuele problemen die tijdens de controles zijn ondervonden of waargenomen.

Het uitvoeren van voorbereidende activiteiten, waaronder het effectief uitvoeren van voorafgaande controles (bv. beschikbaarheid van materialen).

Systematisch verzamelen en bewerken van gegevens en aanvullende kwalitatieve informatie met betrekking tot de KPI's voor DMS board/meeting.

Kerntaak 5:

Systematisch registreren van gegevens, specifieke informatie en kwalitatieve informatie over de KPI's.

Technisch beheer van operators in de training en het leren van operators.

Kerntaak 6:

Het verzorgen van on-the-job training en technische coaching in overleg met teamleider.

Wat breng je mee?

Kennis en ervaring

Opleiding: Minimaal MBO 2 bij voorkeur op technisch gebied
Opleiding: Minimaal MBO 2 bij voorkeur op technisch gebied of tenminste 2 jaar ervaren in productiegebieden en MBO 2 analytisch en denkniveau
Farmaceutisch vakman of gelijkwaardig

Voorkeur opleiding:

VAPRO A
Opleiding: Minimaal MBO 3 of tenminste 3 jaar ervaren in farmaceutische industrie en MBO 3 analytisch en denkniveau
In staat om meerdere processen van de afdeling volledig te bedienen (*gedefinieerd per afdeling)

Capabilities

Eigenaarschap
Werken binnen teams
Resultaatgericht

Cultuur

Veiligheid

Je bent je bewust van de doelgroep waarvoor je produceert, waarbij productkwaliteit en veiligheid hoog in het vaandel staan;
Je bent verantwoordelijk voor een veilige, hygiënische en opgeruimde werkomgeving;
Je spreekt je uit en neemt verantwoordelijkheid als je een situatie ziet ontstaan waarin de persoonlijke veiligheid van mensen of productveiligheid in het geding is;
Je gebruikt grondstoffen en hulpstoffen kosteneffectief, waarbij veiligheid, hygiëne, duurzaamheid en milieu altijd leidend zijn.

Continue verbetering