Klinisch Onderzoeksassistent: Patiënten in de focus

Werkenbijumcutrecht; Utrecht; On-site; EUR 31,000 - 42,000; Full time

Benefits offered by this job

Eindejaarsuitkering 8,3%

Vakantietoeslag 8%

Pensioenregeling ABP: 70% premie

OV-vergoeding 100%

0,21 €/km tot max. 40 km

Ontwikkelingsmogelijkheden

cao à la carte: fiets-/ internetvergo.

Lifestyle en extra arbeidsvoorwaarden

Job summary

UMC Utrecht zoekt een onderzoeksassistent voor diverse klinische studies op de afdeling Vasculaire Geneeskunde / Endocrinologie. Je ondersteunt het zorgproces en patiëntgebonden wetenschappelijk onderzoek op administratief gebied en zorgt voor correcte registratie van gegevens.

Je plant, bereidt en rondt patiëntbezoeken af en verdeelt de werkzaamheden. In GCP-richtlijnen voer je informeren van patiënten, het uitgeven van informed consent en invoeren van gegevens in het EPD uit.

Qualifications

• Je bent communicatief vaardig, vriendelijk en patiëntgericht.
• Je werkt proactief en kunt schakelen tussen verschillende werkzaamheden.
• Je kunt goed overweg met Microsoft Office, met name Word en Excel.
• Je werkt nauwkeurig en gestructureerd.
• Bij voorkeur werkervaring binnen wetenschappelijk onderzoek.
• Een GCP-opleiding is een pre, maar geen vereiste.
• Een mbo-opleiding in de zorg kan van meerwaarde zijn.

Responsibilities

• Ondersteunt het zorgproces en patiëntgebonden wetenschappelijk onderzoek administratief.
• Plan, bereid en rond af patiëntbezoeken en verdeel werkzaamheden.
• Informeren van de patiënt over de studie en uitgifte van informed consent.
• Voer gegevens in het elektronisch patiëntendossier (EPD) in volgens GCP-richtlijnen.
• Werk samen met researchverpleegkundigen, arts-onderzoekers en medisch specialisten.

Skills

Communicatieve vaardigheden

Vriendelijk

Patiëntgericht

Proactief

Nauwkeurig

Gestructureerd werken

Education

MBO-opleiding in zorg

Tools

Microsoft Office (Word & Excel)

Job description

UMC Utrecht zoekt een onderzoeksassistent voor diverse klinische studies op de afdeling Vasculaire Geneeskunde / Endocrinologie. Je ondersteunt het zorgproces en patiëntgebonden wetenschappelijk onderzoek op administratief gebied en zorgt voor correcte registratie van gegevens.

Je plant, bereidt en rondt patiëntbezoeken af en verdeelt de werkzaamheden. In GCP-richtlijnen voer je informeren van patiënten, het uitgeven van informed consent en invoeren van gegevens in het EPD uit.