Farmaceutische Productie Operator – Kwaliteit & Verbetering

ProcessJobs; Diemen; On-site; EUR 33,000 - 39,000; Full time

Benefits offered by this job

Interne opleidingen en trainingen

Job summary

ProcessJobs in Diemen zoekt een Productie Operator B die verantwoordelijk is voor het vervaardigen van farmaceutische producten volgens GMP, GDP en HACCP. Je bewaakt het productieproces, voert kwaliteitscontroles uit en signaleert afwijkingen of storingen.

Daarnaast bedien je en onderhoud je productieapparatuur en registreert alle activiteiten volgens GMP en GDP. Vereisten: HAVO/MBO4, 2 jaar ervaring in pharma, NL taal en MS Office/ERP-ervaring; interne opleidingen ingericht door de organisatie.

Qualifications

• Een afgeronde HAVO- of MBO 4-opleiding of vergelijkbaar werk- en denkniveau.
• Minimaal 2 jaar relevante ervaring in een vergelijkbare functie binnen de farmaceutische industrie, bij voorkeur GMP-omgeving.
• Kennis van GMP-, GDP- en HACCP-richtlijnen.
• Ervaring met productieapparatuur en geautomatiseerde processen.
• Ervaring met MS Office en bij voorkeur documentatie- en ERP-systemen.
• Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel mondeling als schriftelijk.
• Bereidheid om aanvullende opleidingen en trainingen te volgen.

Responsibilities

• Productie en kwaliteitscontrole: afwegen van grondstoffen en vervaardigen van tabletten, capsules, granulaten en suspensies.
• Bediening en onderhoud van apparatuur: zelfstandig ombouwen, instellen en bedienen van productiemachines; signaleren en verhelpen van storingen; reinigen van machines.
• Administratie en kwaliteitsborging: bijhouden van logboeken, productieprotocollen en documentatie; werken volgens GMP-, GDP- en HACCP-richtlijnen.

Skills

Kennis GMP-richtlijnen

Kennis GDP-richtlijnen

Kennis HACCP

Ervaring met productiemachines

MS Office

ERP-systemen

Nederlands taalvaardig

Education

HAVO/MBO 4-opleiding

Tools

MS Office

ERP-systemen

Job description

ProcessJobs in Diemen zoekt een Productie Operator B die verantwoordelijk is voor het vervaardigen van farmaceutische producten volgens GMP, GDP en HACCP. Je bewaakt het productieproces, voert kwaliteitscontroles uit en signaleert afwijkingen of storingen.

Daarnaast bedien je en onderhoud je productieapparatuur en registreert alle activiteiten volgens GMP en GDP. Vereisten: HAVO/MBO4, 2 jaar ervaring in pharma, NL taal en MS Office/ERP-ervaring; interne opleidingen ingericht door de organisatie.