Ervaren Laboratorium Analist Pharma

Evoke; Haarlem; In loco; EUR 42.000 - 60.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Evoke in Haarlem zoekt een ervaren Laboratorium Analist Pharma die zelfstandig routinematige analyses uitvoert, monsters voorbereid en resultaten beoordeelt volgens specificaties en kwaliteitsnormen.

Je werkt volgens GMP en ALCOA-principes, bewaakt apparatuur en voert kalibraties/onderhoud uit. Je signaleert afwijkingen en ondersteunt minder ervaren analisten terwijl je samenwerkt met specialisten voor betrouwbare kwaliteitscontrole.

Competenze

• Uitvoeren van routinematige laboratoriumanalyses.
• Voorbereiden van monsters en analyseresultaten beoordelen volgens specificaties en kwaliteitsnormen.
• Volgen GMP-richtlijnen, veiligheidsprocedures en ALCOA-principes voor data-integriteit.

Mansioni

• Prepare samples en voer analyses uit.
• Beoordeel resultaten aan de hand van vastgestelde specificaties en kwaliteitsnormen.
• Controle en kalibratie van laboratoriumapparatuur; gepland onderhoud uitvoeren.
• Ondersteun minder ervaren analisten en overleg met specialisten.
• Draagt bij aan 5S en georganiseerde werkmethoden.

Conoscenze

Ervaring in laboratoriumanalyse

ALCOA data-integriteit

Strumenti

HPLC

Descrizione del lavoro

Als Ervaren Laboratorium Analist Pharma ben je voor onze opdrachtgever in Haarlem verantwoordelijk voor het zelfstandig uitvoeren van routinematige laboratoriumanalyses. Je bereidt monsters voor, voert analyses uit en beoordeelt resultaten aan de hand van vastgestelde specificaties en kwaliteitsnormen. Daarbij werk je zorgvuldig volgens GMP-richtlijnen, veiligheidsprocedures en ALCOA-principes voor data-integriteit. Ervaring met HPLC is een sterke pre, omdat deze kennis goed aansluit bij de analytische werkzaamheden binnen een farmaceutisch laboratorium. Je signaleert afwijkingen en zorgt ervoor dat resultaten volledig, betrouwbaar en correct worden vastgelegd.

Daarnaast bewaak je de technische staat van laboratoriumapparatuur en voer je controles, kalibraties en gepland onderhoud uit volgens geldende procedures. Bij afwijkende analyseresultaten of technische problemen weet je wanneer aanvullende actie of ondersteuning van een specialist nodig is. Je draagt actief bij aan het verbeteren van werkmethoden en een georganiseerde laboratoriumomgeving volgens 5S. Vanuit jouw ervaring met GMP, pharma of kwaliteitscontrole kun je minder ervaren analisten inhoudelijk ondersteunen bij dagelijkse werkzaamheden. Ook stem je werkzaamheden af met betrokken specialisten en houd je rekening met de laboratoriumplanning. Hierdoor lever je een belangrijke bijdrage aan betrouwbare kwaliteitscontrole en de continuïteit van farmaceutische analyses.