Celbiologisch Analist GMP – Kwaliteit & Celkweek (Full-time)

Oxford Global Resources; Noord-Holland; On-site; EUR 32,000 - 39,000; Full time

Benefits offered by this job

8% vakantiegeld

3% eindejaarsbonus

35,5 vakantiedagen

Goed pensioen

Opleidingsmogelijkheden

Job summary

Oxford Global Resources zoekt een Celbiologisch Analist voor het Quality Control-team in Haarlem. Je voert celbiologische analyses uit om vrijgifte en kwaliteitsbewaking te ondersteunen en werkt in een dynamische laboratoriumomgeving waar kwaliteit centraal staat.

Verantwoordelijkheden omvatten het opzetten en monitoren van celculturen, uitvoeren van analyses en het rapporteren van resultaten. Een GMP-omgeving en solide documentatie zijn vereist.

Qualifications

• Minimaal 1 jaar relevante laboratoriumervaring.
• Aantoonbare ervaring met celkweek vereist.
• Ervaring binnen een GMP-omgeving is een sterke pré.
• Nauwkeurig en documentatiegericht.

Responsibilities

• Uitvoeren van routinematige en niet-routinematige celbiologische analyses conform GMP-richtlijnen en vastgestelde procedures.
• Opzetten, onderhouden en monitoren van celculturen.
• Uitvoeren van infectiestudies en diverse celgebaseerde assays.
• Interpreteren, beoordelen en rapporteren van analyseresultaten.
• Signaleren, onderzoeken en documenteren van afwijkingen en out-of-specification (OOS) resultaten.
• Controleren van resultaten op nauwkeurigheid, volledigheid en GMP-compliance.
• Actief bijdragen aan continue verbetering van processen en kwaliteitsstandaarden binnen het laboratorium.

Skills

Celkweek

GMP-omgeving

Nauwkeurig

Documentatie

Education

MLO-4, HLO of HBO Life Sciences

Tools

Celcultuur

Job description

Oxford Global Resources zoekt een Celbiologisch Analist voor het Quality Control-team in Haarlem. Je voert celbiologische analyses uit om vrijgifte en kwaliteitsbewaking te ondersteunen en werkt in een dynamische laboratoriumomgeving waar kwaliteit centraal staat.

Verantwoordelijkheden omvatten het opzetten en monitoren van celculturen, uitvoeren van analyses en het rapporteren van resultaten. Een GMP-omgeving en solide documentatie zijn vereist.