Tecnico di Validazione - Settore Farmaceutico - Latina

Page Personnel Italia SPA; Lazio; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'agenzia di reclutamento cerca un Tecnico di Validazione per una realtà innovativa nel settore farmaceutico in Italia. Sarai responsabile della preparazione di documenti di validazione, supervisione dei test di qualificazione e conformità con le normative. È richiesta una laurea in campo tecnico-scientifico e almeno un anno di esperienza. Offriamo un contratto a tempo indeterminato con opportunità di crescita professionale.

Servizi

Possibilità di crescita professionale

Formazione continua

Ambiente di lavoro collaborativo

Competenze

• Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
• Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.

Mansioni

• Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
• Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
• Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
• Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GMP

Capacità di lavorare in team

Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ

Formazione

Laurea in ambito tecnico-scientifico

Descrizione del lavoro

Azienda

L'azienda è una realtà di medie dimensioni operante nel settore Life Science, con un forte impegno nell'innovazione e nella qualità. Si distingue per l'attenzione al miglioramento continuo e alla collaborazione con partner globali.

Offerta

• Preparare e rivedere documenti di validazione, tra cui protocolli e rapporti.
• Supervisionare e condurre test di qualificazione per apparecchiature e processi.
• Collaborare con team interni per garantire la conformità alle normative del settore farmaceutico.
• Eseguire attività di qualifica e riqualifica di macchinari e impianti produttivi secondo le normative GMP.
• Redigere e gestire documentazione tecnica di IQ (Installation Qualification) e OQ (Operational Qualification).
• Collaborare con i team di ingegneria, produzione e qualità per garantire la conformità dei sistemi alle specifiche richieste.
• Partecipare attivamente alle fasi di commissioning e start-up di nuovi impianti.
• Supportare team interni ed esterni fornendo evidenze documentali e tecniche.

Competenze ed esperienza

Un Tecnico di Validazione di successo dovrebbe avere:

• Laurea in ambito tecnico-scientifico, preferibilmente in chimica, biotecnologie o ingegneria.
• Esperienza di almeno 1 anno nella validazione di macchinari/apparecchiature nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle normative GMP e degli standard ISO rilevanti.
• Capacità di redigere protocolli e report di IQ/OQ.
• Capacità di lavorare in team in un ambiente regolamentato.
• Disponibilità a viaggiare occasionalmente per esigenze lavorative.

Completa l'offerta

• Contratto a tempo indeterminato
• Possibilità di crescita professionale in un settore altamente innovativo come quello Farmaceutico
• Ambiente di lavoro collaborativo e orientato alla qualità.
• Formazione continua per il miglioramento delle competenze tecniche.
• Opportunità di lavorare su progetti di rilevanza internazionale.

Se sei interessato a questa opportunità a Milano, non esitare a candidarti.

Fatta eccezione per il caso in cui presenti la tua candidatura per posizioni riservate a categorie protette ai sensi della Legge 68/99 (nel qual caso ti chiediamo di inserire solo conferma della tua appartenenza a tali categorie, senza alcuna ulteriore informazione relativa alla salute o disabilità), la tua candidatura non deve contenere informazioni relative al tuo stato di salute, ivi inclusa l'eventuale appartenenza a una categoria protetta, in quanto non rilevanti per la valutazione della candidatura.