Supervisor reparto di confezionamento farmaceutico

Recipharm AB; Unione Comuni Basiano Masate; In loco; EUR 40.000 - 55.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica cerca un Supervisore per il reparto di confezionamento a Masate, Lombardia. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e una consolidata esperienza nella gestione di reparti di confezionamento. Responsabilità includono la supervisionare delle attività produttive e garantire l'aderenza alle GMPs. Offriamo un ambiente dinamico e opportunità di crescita professionale.

Competenze

• Preferibile Laurea in discipline scientifiche/diploma supportato da consolidata e pregressa esperienza nella gestione di reparti di produzione farmaceutici.
• Consolidata esperienza nella gestione delle persone/collaboratori.
• Consolidata esperienza maturata in reparti di confezionamento di aziende farmaceutiche.

Mansioni

• Garantire la realizzazione dei piani produttivi.
• Gestire i coordinatori, assegnando loro il programma di produzione.
• Supervisionare le attività produttive in conformità alle GMPs.
• Garantire l'addestramento teorico/pratico del personale.

Conoscenze

Gestione di reparti

Buona conoscenza dell'Inglese

Formazione

Laurea in discipline scientifiche

Descrizione del lavoro

Supervisor reparto di confezionamento farmaceutico Masate

Per un dei nostri Stabilimenti situati in Lombardia, a Masate, cerchiamo un Supervisor che gestirà il reparto di confezionamento. Lo stabilimento è specializzato nella produzione e confezionamento di liofilizzati e liquidi sterili.

Il reparto opera su turni ed il Supervisor del confezionamento sarà a giornata, come il Supervisor del reparto Ispezione.

Responsabilità/Attività

• Garantisce la realizzazione dei piani produttivi programmati dalla funzione Pianificazione, nel rispetto delle procedure e delle disposizioni GMPs in materia di qualità, delle normative in materia di sicurezza, ambiente e salute e garantendo l’ottenimento degli standard di performance quali-quantitativi definiti.
• Gestisce i coordinatori, assegnando loro il programma di produzione, controllandone la realizzazione, intervenendo con le opportune correzioni nei casi di scostamento, mantenendo informato il Production Director sull’avanzamento dei programmi.
• Supervisiona le attività produttive e garantisce che le stesse siano realizzate in conformità alle GMPs e norme EHS, così come definite nel sistema procedurale in vigore nello stabilimento.
• Garantisce che il personale alle proprie dipendenze abbia sempre un livello di conoscenza delle GMPs e norme EHS e delle Procedure Operative, adeguato alla mansione alla quale è adibito.
• Garantisce le idonee competenze e conoscenze del personale di reparto, per il corretto svolgimento delle attività e in un’ottica di flessibilità produttiva.
• Garantisce l’addestramento teorico / pratico del personale di reparto, in particolare, in occasione di emissione di nuove procedure operative o in caso di rilevazione di non conformità.
• Verifica costantemente la coerenza degli organici di reparto, in funzione dei programmi produttivi richiesti, sia proponendo variazioni/adeguamenti del numero delle risorse allocate, sia proponendo e implementando nuovi modelli organizzativi, al fine di assicurare la produzione dei volumi richiesti nel rispetto dei criteri economici, di qualità e di sicurezza, stabiliti dalla direzione aziendale.
• Assicura, per quanto di sua competenza, lo stato di efficienza e di corretto utilizzo degli impianti, delle macchine e delle attrezzature di reparto affidategli; coinvolge tempestivamente la funzione manutenzione di stabilimento, per la risoluzione e il ripristino della funzionalità richiesta.
• Garantisce che la documentazione di produzione di pertinenza sia allineata con i flussi produttivi, nel rispetto degli standard in vigore, gestendo il personale dell’uffifio dedicato. In particolare, assicura la corretta e puntuale gestione del sistema di “data Integrity” di reparto, la corretta tenuta dei registri di raccolta dei dati, sia cartacei sia elettronici, in termini di accuratezza, rispetto dei tempi e di allineamento con l’evento.
• Individua eventuali carenze a livello procedurale o tecnico / impiantistico, proponendo piani correttivi e/o di miglioramento e aggiornando di conseguenza le relative SOPs.
• Procede agli aggiornamenti delle procedure operative e dei documenti controllati in uso nel reparto, in linea con le scadenze e in caso di cambiamenti intervenuti su macchine, metodi, flussi, ecc.
• Informa le funzioni QA / QP in caso di deviazioni alle GMPs, alle procedure operative e alle norme di sicurezza in uso; si coordina con la funzione QA per la gestione della non conformità e partecipa alle relative indagini per individuarne le cause.
• Propone al Production Director interventi retributivi e bonus variabili in relazione alle performance dei singoli e garantisce la crescita dei propri collaboratori, anche proponendo promozioni a nuove posizioni, in funzione delle performance e capacità degli stessi.
• Assicura l’ottimizzazione delle risorse (umane, economiche e tecnologiche) affidate, proponendo e implementando azioni, processi flussi per il raggiungimento degli obiettivi definiti.
• Opera affinché i collaboratori agiscano secondo i valori aziendali, il codice di condotta ed ogni regolamento via via in vigore, sviluppando una cultura di affiliazione all’azienda.
• Garantisce l’aggiornamento, l’implementazione e il monitoraggio delle attività di lean manufacturing del proprio reparto, attraverso la misura dei KPIs di produzione della propria area di competenza, coinvolgendo e aggiornando costantemente il personale di produzione e le funzioni di stabilimento che partecipano alle attività di shop floor management.
• In sua assenza la responsabilità per le attività sopra elencate passa al suo diretto responsabile che, tenendo conto di tutte le circostanze, la eserciterà direttamente o attraverso opportuna delega documentata.

Qualificazione

• Preferibile Laurea in discipline scientifiche/diploma supportato da consolidata e pregressa esperienza nella gestione di reparti di produzione farmaceutici.
• Consolidata esperienza maturata in reparti di confezionamento di aziende farmaceutiche
• Consolidata esperienza nella gestione delle persone/collaboratori
• Buona conoscenza dell’Inglese