Qc Analyst

Selecta sas; Lazio; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda farmaceutica internazionale cerca un **Investigatore di Laboratorio** per eseguire investigazioni e mantenere la conformità alle norme cGMP. Richiesta laurea in Chimica e almeno 4 anni di esperienza. Offriamo benefit globali e un ambiente di lavoro stimolante. Lavoro a tempo pieno in Lazio.

Servizi

Assicurazione per Assistenza Sanitaria

Programmi di sconto per i dipendenti

Caffetteria e bar in loco

Competenze

• Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni.
• Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici.
• Conoscenza dei requisiti e rischi laboratori.

Mansioni

• Eseguire investigazioni di laboratorio come LI lead.
• Preparare e revisionare documenti per deviazioni.
• Supportare riqualifiche annuali.

Conoscenze

Conoscenze delle norme cGMP

Conoscenza della lingua inglese

Capacità di lavorare in ambiente GMP

Formazione

Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o Scienze Biologiche

Descrizione del lavoro

Overview

By clicking the "Apply" button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda's Privacy NoticeandTerms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Informazioni sul ruolo

Il job holder esegue investigazioni di laboratorio e esegue la revisione della documentazione di reparto.

Partecipa a progetti per l'introduzione di nuovi metodi, nuovi strumenti e nuove attrezzature.

Mantiene l'integrità dei dati e assicura la conformità alle SOPs locali, Specifiche, FDA, GLP e cGMP.

Come contribuerai:

• Esegue investigazioni di laboratorio come LI lead o LI Owner o deviation onwer
• Prepara e revisiona documenti correlati a deviazioni, metodi analitici ed equipment SOPs
• Partecipa in autonomia ai team di investigazione
• Supporta le attività necessarie per le riqualifiche annuali delle attrezzature e degli strumenti analitici
• Esegue trend analysis
• Supporta il mantenimento dell'archivio documentale GMP relativo al proprio reparto
• Ricopre il ruolo di task owner e SME assessor per Change Control Management
• Partecipa al programma di self-inspection e alle audit regolatorie
• Il job holder lavora in autonomia assicurando il completamento delle investigazioni di laboratorio e i progetti di reparto.
• Collabora attivamente con team multidisciplinari.
• Partecipa alle audit regolatorie

Qualifiche

• Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Scienze Biologiche o equivalenti
• Esperienza nel ruolo di almeno 4 anni, ottima conoscenza delle norme cGMP e cGLP
• Buona conoscenza della lingua inglese e dei principali applicativi informatici
• Ottima conoscenza dei metodi analitici microbiologici
• Capacità di lavorare in un ambiente controllato GMP e conoscenza dei requisiti e dei rischi associati con l'ambiente di laboratorio

Cosa Takeda può offrire

• Vogliamo che i nostri dipendenti abbiano successo in tutto ciò che fanno - al lavoro, a casa e nella comunità.
• Questo è il motivo per cui offriamo benefit di livello mondiale e l'accesso a risorse che possono sostenere le persone.
• Salute e finanza
  • Assicurazione per Assistenza Sanitaria
  • Piano di acquisto di azioni per i dipendenti
  • Programmi di sconto per i dipendenti su esercizi commerciali, negozi, servizi medici
• Formazione e sviluppo
  • Formazione su competenze tecniche e sviluppo professionale
  • Programmi di Job Rotation per lavorare in altri dipartimenti
  • Gruppi spontanei di dipendenti per la sensibilizzazione su tematiche di Diversità, Equità e Inclusione e attività di collegamento con la comunità locale
• Cultura fondata sui valori
• Sostegno all'individuo
• Programmi di benessere
• Caffetteria e bar in loco
• Risorse per la salute mentale, fisica, finanziaria e spirituale
• Parental Leave

Note e considerazioni

La appartenenza alle categorie protette (Legge n. *****) sarà considerata un titolo preferenziale.

Presso Takeda, i nostri pazienti si affidano a noi per creare prodotti di qualità e miramo a creare un ambiente sicuro per i membri del nostro team. Di conseguenza, dobbiamo seguire regole rigorose nei nostri impianti di produzione per garantire di non compromettere la qualità del prodotto o mettere in pericolo qualcuno sul sito.

In questo ruolo, potresti:

• Lavorare in un ambiente controllato che richiede abbigliamento speciale e indumenti protettivi.
• Doversi togliere tutto il trucco, gioielli, lenti a contatto, smalto e/o unghie artificiali mentre ci si trova nell'ambiente di produzione.
• Manipolazione di materiale biologico pericoloso

Più su di noi

In Takeda, stiamo trasformando la cura dei pazienti attraverso lo sviluppo di farmaci speciali innovativi e programmi di supporto ai pazienti di prima classe. Takeda è un'azienda orientata ai pazienti che ti ispirerà e ti darà la possibilità di crescere attraverso un lavoro che cambia la vita. Certificata come Top Employer Globale, Takeda offre carriere stimolanti, incoraggia l'innovazione e mira all'eccellenza in tutto ciò che facciamo. Promuoviamo un ambiente di lavoro inclusivo e collaborativo in cui i nostri team sono uniti da un impegno incrollabile nel fornire una Salute Migliore e un Futuro più Luminoso alle persone di tutto il mondo.

Dettagli

Locations: ITA - Rieti

Worker Type: Employee

Worker Sub-Type: Regular

Time Type: Full time