Process Engineer

Albelissa; Chivasso; In loco; EUR 35.000 - 50.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda del settore biomedicale cerca un Process Engineer per progettare e ottimizzare processi di produzione. Richiesti almeno 5 anni di esperienza e laurea in ingegneria biomedica o meccanica. Il candidato ideale avrà familiarità con la validazione dei processi e conoscenze nel settore manufacturing. Offerta di contratto a tempo indeterminato con inquadramento basato sulle competenze e sull'esperienza.

Competenze

• Minimo 5 anni di esperienza in team tecnici del settore process o prodotto.
• Metodo di validazione dei processi - livello intermedio.
• Conoscenza della tecnologia di prototipazione - livello base.

Mansioni

• Responsabile per la progettazione e la qualificazione dei processi di produzione.
• Responsabile per lo sviluppo/ottimizzazione dei processi di produzione.
• Responsabile per l'esecuzione della strategia di validazione e preparazione della documentazione tecnica.

Conoscenze

Conoscenza processi in ambito manufacturing

Esperienza nel ruolo

Laurea in ingegneria biomedica o meccanica o industriale

Formazione

Laurea in Ingegneria Biomedica, Meccanica o Industriale

Diploma tecnico in Meccatronica

Descrizione del lavoro

Description

Siamo alla ricerca, per conto di un’importante azienda del settore biomedicale, di un Process Engineer

Responsabilità

• Responsible for design and qualification of manufacturing processes (mechanical / electrical / software / IO data), critically revising components and external processes in a global DFM logic
• Responsible for development / optimization / upgrade of manufacturing processes, relative test plan validation strategy, from inception, identifying appropriate technology, through to startup and certification including periodical re-validation need strategy and need evaluation
• Responsible for Validation strategy execution and tech documentation preparation
• Responsible for manufacturing flow Process Failure Mode and Effect Analysis from inception to startup, root cause analysis and update in the frame of continuous improvement
• Responsible for change proposal review and standardization and relative implementation based on design transfer rules
• Responsible for Continuous Improvements identification within the plant aimed to maintain and improve processes performances
• Responsible to define requirements for new manufacturing equipment and tool validating the intended use with the better compromise of quality / cost
• Responsible for day by day problem solving and CAPA processes

Requisiti richiesti

• Minimum 5 years of experience in process or product industry's technical teams
• Master degree in Mechanical, Biomedical, Industrial Production or Aerospace Engineering or Mechatronic Technical Diploma
• Process validation methodology - Intermediate level
• Manufacturing know how - Intermediate level as minimum
• Prototyping technology - Basic level
• Critical approach - Intermediate level
• Self- time management - Intermediate level
• Communication based on proactive and synthetic exchange
• Use of informatics tool - Intermediate level as minimum
• English language - Intermediate level as minimum
• Statistical analysis approach - Green Belt Certification as plus
• Problem solving methodology - Green Belt Certification as plus

Sede di lavoro

Provincia di Vercelli, al confine con Torino

Tipo di contratto

• Contratto a tempo indeterminato, con inquadramento da definire in funzione di competenza ed esperienza acquisite

Required Skills

• esperienza nel ruolo
• laurea in ingegneria biomedica o meccanica o industriale / gestionale
• conoscenza processi in ambito manufacturing