GCP AUDITOR

CPL TAYLOR by Synergos srl - Ricerca e Selezione Personale Qualificato; Milano; Ibrido; EUR 40.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda internazionale di consulenza cerca un GCP Auditor per pianificare e condurre audit su siti clinici e fornitori. Se hai almeno 5 anni di esperienza nel settore e una laurea scientifica, insieme alla conoscenza delle normative GCP, questa è l'opportunità giusta per te. Offriamo un ambiente di lavoro flessibile, con opzioni di lavoro remoto o ibrido, e la possibilità di viaggiare. Unisciti a un team multiculturale e contribuire al miglioramento delle procedure di audit.

Servizi

Organizzazione di lavoro flessibile

Ambiente di lavoro collaborativo e multiculturale

Competenze

• Minimo 5 anni di esperienza come GCP Auditor e Consultant.
• Conoscenza approfondita delle normative GCP.
• Familiarità con la legislazione italiana del 2011 sui CRO.

Mansioni

• Pianificare e documentare circa due audit al mese.
• Coordinare ed eseguire audit GCP.
• Preparare documentazione per gli audit e comunicare risultati ai clienti.
• Supportare nella redazione e implementazione CAPA.

Conoscenze

Conoscenza delle normative GCP

Fluente in Italiano

Fluente in Inglese

Esperienza in contesti internazionali

Formazione

Laurea scientifica (es. biologia, farmacia, medicina)

Strumenti

Computer System Validation

Descrizione del lavoro

Company

CPL & TAYLOR by Synergos, an established international consultancy specializing in digital solutions for the Life Sciences sector.

Position

GCP AUDITOR

Reference: ANN409565

Location & Working Mode

Italy; possibility of full remote or hybrid mode, with travel.

Contract & Salary

Full time, indefinite. Salary: RAL €40,000 - €45,000 (depending on experience).

Company Overview

The company is a major international player in consulting and digital solutions for Life Sciences, operating since 2010 and supporting pharmaceutical and biotech companies worldwide in regulatory, pharmacovigilance, clinical trial, medical affairs, and quality assurance areas.

Responsibilities

• Plan, conduct and document approximately two audits per month, focusing on clinical trial sites, external suppliers and internal processes.
• Coordinate and execute GCP audits, including verification of trial sites, suppliers, systems and internal processes.
• Prepare audit documentation and present observations and conclusions clearly to clients.
• Provide support in drafting and implementing CAPA, ensuring actions are monitored and closed within stipulated timelines.
• Contribute to inspection preparation and deliver client training where required.
• Keep current with international GCP standards and evolving regulatory requirements.
• Contribute to continuous improvement of audit procedures and reporting.

Qualifications

• At least 5 years of experience as GCP Auditor and Consultant.
• Scientific degree (e.g., biology, pharmacy, medicine).
• Strong knowledge of GCP regulations and audit qualification.
• Familiarity with the 2011 Italian legislation on CROs.
• Fluency in Italian and English.
• Experience in international settings and readiness to travel.
• Knowledge of Computer System Validation is a plus.

Benefits

• Flexible work organization with options to work remotely or in hybrid mode near Milan, Rome or Verona.
• Collaborative and multicultural team environment.

EEO Statement

Tutti gli annunci si rivolgono sempre a persone di entrambi i sessi (L.903 / 77).

Application

Per verificare se la ricerca è ancora attiva clicca su https://cpltaylor.it/annunci/# e inserisci il codice dell’annuncio.

Inviaci il tuo CV anche se le selezioni sono chiuse: potremmo ricontattarti in futuro.

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Contact

Centralino Unico: [phone]

Offices: Mantova – Parma – Verona – Modena – Brescia – Cremona

Company: CPL & Taylor By Synergos Srl – Ricerca e Selezione del Personale – Aut. MLSPS Prot.13 / I / 0008775