Documentation Specialist

Whatjobs; Bardi; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una prestigiosa azienda chimico-farmaceutica cerca un Documentation Specialist per gestire la documentazione tecnica legata ai processi di produzione. Si richiede laurea in Chimica o ingegneria, familiarità con GMP e buone conoscenze di inglese. Offriamo contratto a tempo determinato con possibilità di stabilizzazione e un ambiente di lavoro innovativo e inclusivo. La posizione è localizzata a Origgio.

Servizi

Contratto a tempo determinato di 12 mesi

Ambiente inclusivo e innovativo

Prospettive di stabilizzazione

Competenze

• Esperienza nella redazione e aggiornamento dei Master Batch Records.
• Gestione della documentazione GMP.
• Partecipazione a riunioni tecniche con i clienti.

Mansioni

• Gestire e redigere la documentazione tecnica per la produzione farmaceutica.
• Collaborare con i team e supportare le attività di validazione.

Conoscenze

Familiarità con le GMP

Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office

Buona padronanza della lingua inglese

Precisione

Proattività

Orientamento al dettaglio

Capacità di lavorare in team

Formazione

Laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica / Industriale

Descrizione del lavoro

Il Diversity & Inclusion Hub di Adecco è alla ricerca, per conto di una prestigiosa Azienda Chimico-Farmaceutica , di laureati da inserire all’interno del dipartimento Scientific nel ruolo di :

Documentation Specialist (Categorie Protette - L.68 / 99) Sede di Lavoro Origgio ( Va)

La selezione è dedicata esclusivamente a candidati appartenenti alle categorie protette , in base alla Legge 68 / 99.

Di cosa ti occuperai

Entrerai a far parte di un team dinamico e altamente specializzato, con l’obiettivo di gestire e redigere la documentazione tecnica legata ai processi di produzione farmaceutica, garantendo l’allineamento agli standard internazionali.

Le tue attività includeranno :

• Redazione e aggiornamento dei Master Batch Records in conformità con le normative GMP, EMA e FDA
• Gestione e archiviazione della documentazione GMP
• Supporto alle attività di validazione,
• Partecipazione a riunioni tecniche con i clienti per la definizione dei processi e delle istruzioni operative
• Collaborazione trasversale con i team

Cosa cerchiamo in te

• Laurea in Chimica, CTF, Ingegneria Chimica / Industriale o affini
• Familiarità con le GMP e il settore farmaceutico
• Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office
• Buona padronanza della lingua inglese , sia scritta che parlata
• Precisione, proattività, orientamento al dettaglio e capacità di lavorare in team

Cosa offriamo

• Contratto a tempo determinato di 12 mesi, con prospettive di stabilizzazione
• Inserimento diretto in azienda
• CCNL Chimico Farmaceutico
• Ambiente inclusivo, innovativo e orientato alla crescita professionale

Candidati ora per entrare a far parte di una realtà all’avanguardia!

La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (D.Lgs. 198 / 2006) e a persone appartenenti a tutte le categorie protette, ai sensi della L. 68 / 99. I dati saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE n. 2016 / 679 (GDPR).