Quality Assurance

SCCR Indonesia; Jawa Tengah; Hybrid; IDR 100.000.000 - 200.000.000; Full time

Job summary

Sebuah perusahaan bioteknologi mencari Quality Assurance yang berpengalaman di Gunungpati, Jawa Tengah. Posisi ini meminta kandidat dengan pengalaman di industri farmasi steril dan pemahaman mendalam tentang CPOB (GMP). Tanggung jawab meliputi memastikan standar kualitas produk dan layanan. Fleksibilitas kerja jarak jauh ada untuk meningkatkan kolaborasi. Jika Anda memiliki kemampuan analitis yang kuat dan bersedia bekerja dalam lingkungan dinamis, kami ingin mendengar kabar dari Anda.

Qualifications

• Pengalaman kerja minimal 1-3 tahun di industri farmasi steril.
• Memiliki pengalaman langsung dalam merencanakan dan melaksanakan validasi proses aseptis.
• Adaptif dan bersedia bekerja di lingkungan startup bioteknologi.

Responsibilities

• Memastikan produk dan layanan memenuhi standar kualitas tertinggi.
• Merencanakan dan melaksanakan validasi proses aseptis.
• Bekerja mandiri dan sebagai bagian dari tim.

Skills

Pemahaman mendalam tentang CPOB (GMP)

Kemampuan analitis yang kuat

Kemampuan problem solving

Detil orientasi

Kemampuan bekerja mandiri

Education

Minimal pendidikan S1, Jurusan Farmasi, Bioteknologi, Mikrobiologi atau Biologi

Job description

Position

Quality Assurance

Location

Gunungpati, Jawa Tengah

Company

SCCR Indonesia sedang mencari Quality Assurance yang berpengalaman untuk bergabung dengan tim kami. Sebagai Quality Assurance, Anda akan memainkan peran kunci dalam memastikan produk dan layanan kami memenuhi standar kualitas tertinggi. Posisi ini berbasis di Gunungpati, Jawa Tengah dan mencakup fleksibilitas kerja jarak jauh yang memungkinkan kolaborasi yang efektif dari mana saja.

Qualifications

• Minimal pendidikan S1, Jurusan Farmasi, Bioteknologi, Mikrobiologi atau Biologi
• Pengalaman kerja minimal 1‑3 tahun di industri farmasi steril (injeksi, produk biologi, vaksin) pada posisi QA, QC Mikrobilogi atau produksi steril.
• Wajib memiliki pemahaman mendalam dan pengalaman praktis dengan CPOB (GMP), terutama tentang produksi produk steril
• Memiliki pengalaman langsung dalam merencanakan dan melaksanakan validasi proses aseptis (media fill)
• Memiliki pengalaman dalam validasi proses dan/atau peninjauan catatan bets (batch review)
• Memiliki kemampuan analitis yang kuat, sangat teliti (detail oriented) dan kemampuan problem solving yang baik untuk investigasi
• Mampu bekerja mandiri (self‑motivated) dengan pengawasan minimum dan juga sebagai bagian dari tim yang dinamis
• Adaptif dan bersedia bekerja di lingkungan start up bioteknologi
• Bersedia bekerja dengan jam kerja fleksibel atau overtime jika dibutuhkan untuk penyelesain validasi kritis atau pelulusan bets.

Benefits

Tertarik untuk bergabung dengan tim kami? Lamar sekarang dan menjadi bagian dari perjalanan pertumbuhan SCCR Indonesia!

Application Questions

• Have you worked in a pharmacy before?
• What's your expected monthly basic salary?
• Which of the following types of qualifications do you have?
• How many years' experience do you have as a Quality Assurance Role?
• How much notice are you required to give your current employer?
• Are you available to work outside your usual hours when required? (e.g. weekends, evenings, public holidays)
• How many years' experience do you have as a Biotechnology Staff?
• Are you willing to relocate for this role?