【北陸・中部】医薬品製造オペレーター/経験者/2年以上の医薬品製造経験者優遇/シミックCMO株式会

CMIC Group; Lembang; On-site; IDR 330.542.000 - 550.904.000; Full time

Job summary

一流の製薬会社が、固形剤製造を担当する技術者を募集しています。GMP管理業務経験が2年以上必要で、コミュニケーション能力が求められます。快適な作業環境で、様々な福利厚生も備えています。給与は年収300万〜500万で、経験に応じて優遇します。

Benefits

各種保養所

育児支援制度

企業型確定拠出年金

Qualifications

• 製薬会社の工場でGMP管理業務経験が2年以上ある方。
• 健康で体力に自信あり。

Responsibilities

• 固形剤（錠剤・カプセル剤ほか）の製造業務を担当。
• 手順書に基づく作業を行う。
• 製剤設備の運転作業を行う。

Skills

GMP管理業務経験

コミュニケーション能力

前向きで意欲的

Tools

フォークリフト資格

Job description

シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として創業して以降、自由な発想と先見性で、製薬業界の中で製造や販売に至るまで様々な新しいサービスを生み出してきました。現在においては、製薬業界に留まらず、ヘルスケア業界に向けたビジネスの展開も進めており、各プロフェッショナル人材の活躍の場が広がっています。

医薬品製造工場において固形剤（錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など）の製造をご担当いただきます。

「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」

シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。

主な業務内容

医療用医薬品_固形剤(錠剤/粉末剤/ハードカプセル剤など)の製剤製造業務や治験薬の製造業務をご担当いただきます。

具体的業務

• 手順書や作業指示書に基づく作業、各種製剤設備の運転作業
• 作業室や製造設備の清掃、洗浄
• 設備組立等の作業全般
• パレットやドラムなどの運搬や洗浄作業などの製造支援業務

必須要件

製薬会社の工場でGMP管理業務経験が2年以上ある方。

求める人物像

• シミックグループのCMIC’S CREEDに共感できる方
• 前向きで意欲的な方
• 健康で体力に自信あり、コミュニケーション力のある方

歓迎要件

• フォークリフト資格保持者
• 医薬品製造の打錠機オペレーター経験者

勤務地

静岡県島田市金谷東1-588（住所確認可）

給与

年収 300万円 〜 500万円。通勤費（ガソリン代や定期代）は別途支給いたします。給与は経験・能力等を考慮し、当社規定により優遇します。

勤務時間

8：30〜17：15（休憩：1時間）※繁忙期はシフト勤務の可能性があります。

シフト例

• 07:00〜15:45
• 08:00〜16:45
• 14:00〜22:45
• （緊急時）15:15〜24:00

休日

• 土日祝日
• その他会社指定の休日
• 年末年始休暇
• 育児・介護休業
• 年次有給休暇等

福利厚生

• 各種保養所
• 介護支援制度（時短勤務）
• 育児支援制度（時短勤務、時差通勤、子の看護休暇）
• 企業型確定拠出年金
• 団体総合生活保険
• 退職金制度（満3年以上勤務）
• 永年勤続表彰制度
• 入社保険各種社会保険完備
• 受動喫煙対策
• 敷地内禁煙（屋内喫煙可能場所あり）