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Une entreprise de conseil dans l'industrie de la santé recherche un ingénieur Validation spécialisé dans le nettoyage. Le candidat idéal aura un BAC+5 et une expérience en qualification/validation. Vos responsabilités incluront la gestion des change control et l'approbation des livrables de validation. Ce poste est basé en Auvergne-Rhône-Alpes et nécessite des déplacements ponctuels.
Publié le 17 octobre 2025
L'entreprise BPCR a pour objectif de connecter les meilleurs talents aux besoins de nos partenaires. Nous accompagnons les acteurs de l'industrie de la santé en leurs offrant des solutions de conseils stratégique et de recrutements sur mesures. BPCR c'est deux engagements forts :d'une part, offrir des conseils de qualité pour guider les clients dans leurs décisions stratégiquesd'autre part, réaliser un travail de recrutement rigoureux pour trouver exactement les bons profils.Vous êtes passionné(e) par la qualité, la validation et l'amélioration continue dans un environnement hautement réglementé ? Rejoignez nous ! Nous recherchons un ingénieur en Qualité Validation nettoyage en Ile de France.PRINCIPALES ACTIVITES- Être l'animateur qualité pour la gestion des change control auxquels il/elle contribue- Être le représentant qualité / validation au sein des projets de qualification pour le projet- Signaler tout point sensible à son responsable hiérarchique et le responsable du ou des workpackage(s) afin de maintenir la continuité desactivités et d'assurer le succès du projet- Réviser et approuver les changements (change control) et des actions liées à un change control- Réviser et approuver les documents du système qualité (IP, doc) relatifs à son activité et au processus pour lequel il / elle est référent AQ selonles règles du Corporate- Approuver tous les livrables inhérents au processus de validation (SVMP, VMP, VP, protocoles, rapports, évaluation du risque, fiche d'écart,matrice de traçabilité...)PROFILFormation et expérience :- Une formation scientifique supérieure (BAC+5 requis)- Une expérience significative en qualification / validation- Des connaissances en chimie- Des connaissances en maîtrise des équipements de contrôle ou de procédé- Des connaissances des exigences FDA et ISO pour les dispositifs médicaux ou dans une industrie similaire ainsi que des bonnes pratiquesdocumentaires- La pratique de l'anglais courant (parlé et écrit)
Type de contrat CDI
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire