Ingénieur de qualification / Ingénieure de qualification

EFOR; Champagne-au-Mont-d'Or; Sur place; EUR 35 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une agence spécialisée à Champagne-au-Mont-d'Or recherche un(e) consultant(e) en qualification validation d'équipements de production pharmaceutiques. Vous serez responsable de la rédaction des protocoles, de la réalisation de tests de qualification et de la gestion des non-conformités. Une expérience de 1 à 3 ans en industrie pharmaceutique est requise. Le poste nécessite autonomie, rigueur et bon sens de l'organisation.

Qualifications

• Diplôme d'ingénieur / Bac +5 requis.
• Expérience de 1 à 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des protocoles de QI / QO / QP demandée.

Responsabilités

• Rédaction des protocoles et rapports de qualification / validation.
• Pilotage des tests de qualification sur équipements de production.
• Suivi des non-conformités et actions correctives.

Connaissances

Autonomie

Rigueur

Bon relationnel

Capacité à travailler en équipe

Gestion de projets multiples

Formation

Diplôme d'ingénieur / Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie

Description du poste

L'agence EFOR Lyon recherche son / sa futur(e) consultant(e) en qualification validation d'équipements de production pharmaceutiques.

Vos missions :

• Rédaction des protocoles et rapports de qualification / validation
• Pilotage et réalisation des tests de QI (Qualification d'Installation), QO (Qualification Opérationnelle), QP (Qualification de Performance) sur équipements de production
• Suivi et gestion des non-conformités, déviations et actions correctives
• Veille technique et réglementaire liée à l'environnement pharmaceutique
• Collaboration avec les services production, qualité et maintenance
• Participation aux audits et inspections réglementaires

Cette liste peut varier en fonction de votre niveau d'expérience.

Votre profil :

• Diplôme d'ingénieur / Bac +5 dans le secteur des sciences de la vie
• Expérience de 1 à 3 ans sur un poste en qualification / validation dans l'industrie pharmaceutique
• Maîtrise des protocoles de QI / QO / QP
• Autonomie, rigueur et sens de l'organisation
• Bon relationnel et capacité à travailler en équipe et en environnement multi-projets