Consultant - Chargé Affaires Réglementaires cosmétiques H/F

Ividata Group; Paris; Hybride; EUR 40 000 - 55 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise dynamique en Life Sciences à Paris ou Lyon recrute un chargé d'affaires réglementaires H/F. Le candidat idéal possède une formation Bac +5 en sciences et 3 ans d'expérience dans le domaine cosmétique. Les missions incluent la gestion de la conformité réglementaire et la collaboration avec des équipes internes. Ce poste offre une opportunité d'évoluer dans un environnement stimulant et en constante évolution.

Qualifications

• Minimum 3 ans dans les affaires réglementaires cosmétiques, idéalement au sein d’un grand groupe international.
• Anglais professionnel courant (écrit et oral).

Responsabilités

• Assurer la conformité des formules, packagings et allégations.
• Recueillir les informations et documents réglementaires auprès des fournisseurs.
• Suivre l’évolution des réglementations cosmétiques.
• Travailler en étroite collaboration avec les laboratoires et le marketing.

Connaissances

Excellente connaissance du Règlement cosmétique (CE) 1223/2009

Maîtrise des outils de gestion réglementaire

Aisance dans la collecte et la vérification de données fournisseurs

Capacités de communication

Rigueur

Formation

Bac +5 en Chimie, Biologie, Toxicologie, Pharmacie ou Droit des produits de santé

Description du poste

Vous avez un profil solide en tant que chargé d'affaires réglementaires H/F avec une expertise confirmée en cosmétiques, et souhaitez intégrer une structure dynamique au cœur de l'innovation en Life Sciences ? Rejoignez-nous !

Poste basé à Paris ou Lyon avec possibilité de télétravail.

Vos missions

1. Gestion réglementaire des produits :
   • Assurer la conformité des formules, packagings et allégations aux exigences du Règlement (CE) n°1223/2009 et autres réglementations internationales applicables
   • Constituer et mettre à jour les Dossiers d’Information Produit (DIP) pour la mise sur le marché
   • Vérifier et valider les étiquetages et les supports de communication avant diffusion
2. Relations fournisseurs et collecte des données :
   • Recueillir les informations et documents réglementaires nécessaires auprès des fournisseurs (certificats, fiches matières premières, preuves de conformité)
   • Garantir la traçabilité et la fiabilité des données au sein des bases internes
   • Collaborer avec les équipes Achats et Développement pour assurer la conformité des nouveaux ingrédients et packagings
3. Veille et support réglementaire :
   • Suivre l’évolution des réglementations cosmétiques européennes et internationales
   • Participer à la mise à jour des procédures internes et des guides réglementaires
   • Apporter un support aux équipes projets sur les impacts réglementaires de nouveaux lancements ou reformulations
4. Interaction avec les équipes internes :
   • Travailler en étroite collaboration avec les laboratoires, le marketing, la qualité et la production
   • Participer à la formation et à la sensibilisation des équipes internes sur les enjeux réglementaires

Votre profil

• Formation : Bac +5 en Chimie, Biologie, Toxicologie, Pharmacie ou Droit des produits de santé
• Minimum 3 ans dans les affaires réglementaires cosmétiques, idéalement au sein d’un grand groupe international ou d’un fabricant
• Compétences techniques :
  • Excellente connaissance du Règlement cosmétique (CE) 1223/2009, des allégations et des normes INCI
  • Maîtrise des outils de gestion réglementaire et des bases de données matières premières
  • Aisance dans la collecte et la vérification de données fournisseurs
• Savoir être : Rigueur, sens du détail, esprit d’analyse, bonnes capacités de communication et goût du travail en équipe
• Langues : Anglais professionnel courant (écrit et oral)

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez IVIDATA Life Sciences, nous plaçons l’expertise au cœur de nos actions. Aux côtés des grands acteurs du secteur (laboratoires pharmaceutiques, biotech, dispositifs médicaux, santé animale, cosmétique, nutrition…), nos consultants interviennent sur l’ensemble du cycle de vie des produits : de la recherche préclinique à l’industrialisation.

Nos 160 consultants déploient leurs compétences dans cinq domaines clés : Biométrie, Opérations cliniques, Affaires réglementaires, Pharmacovigilance, Assurance Qualité.

En rejoignant notre équipe, vous évoluerez dans un environnement stimulant, collaboratif et en constante évolution, où vos idées et votre expertise auront un impact réel.